奎扎替尼（Quizartinib），这一在急性髓细胞白血病（AML）治疗领域崭露头角的激酶抑制剂，因其对FLT3内部串联重复（ITD）阳性的新诊断AML成年患者的显著疗效，而备受医学界和患者的关注。然而，对于众多渴望接受这种创新治疗的中国患者来说，奎扎替尼在中国的上市时间却一直是他们心中的牵挂。

目前，奎扎替尼尚未在中国获得批准上市，这意味着国内的患者无法直接在国内的医院或药房购买到这一药物。对于许多急需接受治疗的患者而言，这无疑是一个不小的遗憾。他们不得不通过海外购药等渠道，历经周折才能获取到奎扎替尼，这不仅增加了患者的经济负担，也带来了诸多不便。

尽管奎扎替尼在中国尚未上市，但其在国外的应用已经相对成熟。原研版本的奎扎替尼以及一些较为便宜的仿制版本已经在多个国家和地区上市，为当地的患者提供了有效的治疗选择。例如，老挝卢修斯生产的仿制版本奎扎替尼，以其亲民的价格和可靠的疗效，受到了许多患者的青睐。

对于奎扎替尼在中国的上市时间，虽然目前尚无确切的消息，但我们可以期待的是，随着药物研发的不断推进和审批流程的加速，奎扎替尼有望在未来不久的时间内获得中国的批准上市。届时，中国的AML患者将能够更加方便地接受到这一创新治疗，从而改善他们的生存质量和预后。

在此之前，患者应保持与医生的密切沟通，及时了解奎扎替尼的最新动态，并根据自身情况选择合适的治疗方案。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB12874