瑞普替尼，作为一种新型的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在癌症治疗领域开辟了新的道路。这款药物专为携带特定基因突变的晚期实体瘤患者设计，尤其在治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和NTRK基因融合阳性的实体瘤方面，展现出了突破性疗效。

瑞普替尼通过精准靶向ROS1、NTRK等激酶，有效阻断这些致癌因子的信号传递，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验数据显示，无论是对未接受过TKI治疗的患者，还是对接受过其他TKI治疗但耐药的患者，瑞普替尼都表现出显著的客观缓解率，为患者提供了新的治疗选择和希望。

此外，瑞普替尼还展现出了对脑转移病灶的显著疗效，填补了传统TKI在脑转移治疗方面的不足。这一特性使得更多伴有脑部转移的患者能够从瑞普替尼治疗中获益，延长生存期并提高生活质量。

瑞普替尼已经在国内上市，并且已经纳入医保，患者可以在国内购买，价格大约在五千多元左右，具体价格请咨询当地医院药房。国外比较便宜的是老挝仿制药，价格大约两千多元，且与国内上市的原研药药物成分基本一致。如果患者有这种药物方面的需要，请咨询药纷享医学顾问进行了解。

尽管瑞普替尼在使用过程中可能会出现一些不良反应，但大多数不良事件为轻至中度，且可通过调整剂量或对症治疗进行有效管理。综合来看，瑞普替尼凭借其优异的临床数据和独特的耐药突变克服能力，已成为ROS1/NTRK靶向治疗领域的重要药物，为晚期实体瘤患者带来了新的治疗曙光。

参考链接：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-repotrectinib-adult-and-pediatric-patients-ntrk-gene-fusion-positive