多发性骨髓瘤患者迎来了新的治疗希望——利伏赛坦单抗（Linvoseltamab）。这款药物于2025年7月2日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适用于至少接受过四种既往治疗方案（涵盖蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体）的成人复发或难治性多发性骨髓瘤患者。

在用药方法上，利伏赛坦单抗采用静脉注射的方式。推荐剂量有逐步增加的阶段，分别为5mg、25mg和200mg，随后每周注射200mg共10次，之后每两周注射200mg。若患者在第24周或之后达到并维持非常好的部分反应或更好效果，且至少接受了17次200mg的剂量，给药频率可减少到每四周200mg。

然而，使用该药物时需警惕副作用。它可能引发细胞因子释放综合征（CRS）和输液相关反应（IRR），表现为发烧、寒颤、呼吸困难等；还可能导致神经系统问题，如头痛、激动不安、行走困难等；此外，感染风险、白细胞计数减少以及肝脏问题等也不容忽视。

为应对这些副作用，患者在使用药物期间，医疗团队会密切监测身体状况。若出现CRS或IRR症状，医生会及时采取措施。对于感染风险，可能开具预防药物。若出现血液或肝脏相关异常，也会进行针对性检查和治疗。患者自身要留意身体变化，有任何不适及时告知医生，同时严格遵循医嘱用药，定期复查，以充分发挥药物疗效，保障治疗安全有效地进行。

参考资料：https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/lynozyfictm-linvoseltamab-gcpt-receives-fda-accelerated-approval/