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图卡替尼在国内的获批上市的情况

图卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌和结直肠癌的靶向药物,已在欧美等多个国家获批上市,但在中国尚未正式获批。目前,国内患者如需使用该药,仍依赖进口或海外仿制药渠道。

图卡替尼的适应症主要包括HER2阳性转移性乳腺癌和RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌。在乳腺癌治疗中,它常与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,尤其对脑转移患者显示出较好疗效。在结直肠癌治疗中,它适用于经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等化疗失败后的患者。推荐剂量为每日两次口服300mg,需整片吞服,避免压碎或掰开服用。

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尽管图卡替尼在国际上已有较广泛的应用,但由于尚未在国内获批,患者无法通过正规渠道购买原研药,也无法享受医保报销。目前,欧洲原研药价格较高,每盒(150mg×84片)售价约4万元人民币,而老挝等地的仿制药价格相对较低,约2000多元人民币(150mg×60片),成为部分患者的选择。

国内药监部门对新药的审批通常需要较长时间,涉及临床试验、安全性评估及本土化数据收集。由于图卡替尼的临床价值明确,未来可能会加快审批进程。不过,在正式获批前,患者仍需通过合法合规的海外购药途径获取,并严格遵循医嘱使用。

总体而言,图卡替尼在国内的上市仍处于等待阶段,但随着HER2靶向治疗需求的增加,该药的引进或本土化生产可能在未来几年内实现,为国内患者提供更便捷的治疗选择。

 

参考资料:https://www.tukysa.com/

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