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卡马替尼的标准剂量是多少?特殊人群如何调整?

卡马替尼Capmatinib),也被称为Tabrecta,是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。它主要针对的是MET基因突变阳性的患者,通过抑制MET受体酪氨酸激酶的活性,从而阻断癌细胞的生长和扩散。卡马替尼的出现,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择和希望。

关于卡马替尼的标准剂量,通常推荐为每日两次,每次400毫克,口服给药。这一剂量是基于多项临床试验的结果和患者的耐受性而确定的,旨在确保药物的有效性和安全性。患者在服用卡马替尼时,应将药片整个吞下,避免打碎、压碎或咀嚼,以免影响药物的释放和吸收。

然而,对于特殊人群,卡马替尼的剂量可能需要适当调整。这些特殊人群包括但不限于肝功能损伤患者、老年患者、肾功能损害患者以及孕妇等。

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对于肝功能损伤的患者,由于肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能受损可能会影响药物的清除率,从而增加药物在体内的浓度和潜在毒性。因此,这类患者在服用卡马替尼前,应进行全面的肝功能评估,并根据评估结果调整剂量。一般来说,轻度肝功能损伤的患者可能不需要调整剂量,但中度或重度肝功能损伤的患者可能需要减少剂量或延长给药间隔。

老年患者由于身体机能下降,对药物的耐受性可能降低。然而,在临床试验中,老年患者(65岁及以上)和年轻患者在卡马替尼的安全性和有效性方面并未观察到显著差异。因此,对于老年患者,通常可以按照标准剂量给药,但应密切监测其不良反应和病情变化。

对于肾功能损害的患者,卡马替尼的清除可能受到影响。然而,根据目前的研究数据,轻度或中度肾功能损害的患者在使用卡马替尼时,通常不需要调整剂量。但尚未在严重肾功能损害的患者中研究过卡马替尼的安全性和有效性,因此这类患者应谨慎使用,并在医生的指导下进行剂量调整。

孕妇使用卡马替尼的安全性尚未确定。动物研究表明,卡马替尼可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇应避免使用卡马替尼,并在治疗期间采取有效的避孕措施。如果在使用卡马替尼期间怀孕,应立即停止用药,并咨询医生的意见。

总之,卡马替尼作为非小细胞肺癌的靶向治疗药物,其标准剂量为每日两次、每次400毫克。然而,对于特殊人群,如肝功能损伤患者、老年患者、肾功能损害患者以及孕妇等,剂量可能需要适当调整。在使用卡马替尼时,患者应遵循医生的指导,密切监测不良反应和病情变化,以确保治疗的安全性和有效性。

参考链接:https://www.novartis.com/our-products/pipeline/capmatinib


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