400-001-9769
- 相关文章
拉罗替尼在治疗NTRK基因融合实体瘤方面具有显著优势。它是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，适用于所有类型实体瘤，无论其原发位置。拉罗替尼能特异性清除NTRK融合基因，抑制TRK蛋白的生成，进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。临床试验数据显示，其总体缓解率约为75%，为患者提供了新的治疗选择。
参考链接：https://www.vitrakvi.com/
拉罗替尼在治疗NTRK基因融合实体瘤方面具有显著优势。它是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，适用于所有类型实体瘤，无论其原发位置。拉罗替尼能特异性清除NTRK融合基因，抑制TRK蛋白的生成，进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。临床试验数据显示，其总体缓解率约为75%，为患者提供了新的治疗选择。
参考链接：https://www.vitrakvi.com/