厄洛替尼（Erlotinib），是一种在肿瘤治疗领域被广泛应用的药物。它以其独特的靶向作用机制，为非小细胞肺癌和胰腺癌患者提供了新的治疗选择。然而，当提及厄洛替尼属于第几代靶向治疗药物时，我们首先需要明确靶向治疗药物的代际划分并非绝对，而是基于药物研发的时间顺序、作用机制以及临床应用的效果来大致划分的。

厄洛替尼作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的出现标志着肺癌靶向治疗的一个重要进展。它通过特异性地抑制EGFR的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的目的。这种精准的治疗方式，使得厄洛替尼在肺癌治疗中展现出了显著的效果，特别是在EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者中，厄洛替尼更是成为了首选的治疗药物之一。

从代际上来看，厄洛替尼可以被视为第一代或早期的EGFR-TKI药物。随着科研的深入和技术的进步，后续又研发出了第二代、第三代甚至更多代的EGFR-TKI药物，它们在作用机制、疗效和安全性上都有所改进和提升。然而，这并不意味着厄洛替尼等早期药物就失去了其临床价值。相反，在很多情况下，厄洛替尼仍然是有效且经济的治疗选择。

厄洛替尼作为一种重要的靶向治疗药物，在肺癌和胰腺癌的治疗中发挥着不可替代的作用。虽然它不属于最新一代的靶向药物，但其疗效和安全性已经得到了广泛的认可。对于适合使用厄洛替尼的患者来说，它仍然是一种值得考虑的治疗方案。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Erlotinib