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尼达尼布在特发性肺纤维化中的作用机制是什么?

 尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。其作用机制主要通过抑制PDGFR、FGFR和VEGFR等生长因子受体,阻断成纤维细胞的增殖和活化,从而减缓肺部瘢痕组织的形成。IPF患者的肺组织会异常增生纤维结缔组织,导致肺功能逐渐丧失。尼达尼布通过干预这一病理过程,延缓疾病进展。临床试验显示,尼达尼布可减少肺功能年下降率约50%,显著延长患者的无进展生存期。常见副作用包括腹泻、恶心和肝功能异常,但多数患者可耐受。尼达尼布需长期服用,且需定期监测肝酶水平。对于IPF患者,尼达尼布是目前少数能有效延缓病情发展的药物之一。

参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib

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