非戈替尼（filgotinib）作为一种新型的Janus激酶抑制剂，近年来在全球范围内引起了广泛关注。该药物在治疗类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎方面展现出了显著的疗效，为众多患者带来了新的治疗希望。然而，截至2025年6月，非戈替尼尚未在中国获得批准上市，这使得国内患者只能通过境外渠道购买该药物。

非戈替尼在治疗类风湿性关节炎方面，对于中度至重度活动性RA患者，当甲氨蝶呤或其他疾病修饰抗风湿药物治疗无效或不耐受时，非戈替尼可单独或与这些药物联合使用，以控制病情进展。在治疗溃疡性结肠炎方面，对于中度至重度活动性UC患者，当常规治疗无效、不耐受或有禁忌时，非戈替尼同样可以作为一种有效的治疗选择。

尽管非戈替尼在全球范围内已经获得了多个国家和地区的批准上市，但在中国，其上市进程却相对缓慢。这主要是由于国内药品审批流程的严格性和复杂性所致。目前，非戈替尼在中国仍处于临床试验和审批阶段，尚未有确切的上市时间表。

对于国内患者而言，非戈替尼的境外购买渠道虽然存在，但价格却相对较高。以欧版原研药为例，一盒（200mg30片）的售价大约在一万多人民币，这对于许多患者来说无疑是一笔不小的经济负担。相比之下，老挝卢修斯生产的仿制版本价格则更为亲民，每盒（100mg30片）的售价大约在九百人民币左右。然而，仿制药物的质量和安全性仍需患者谨慎考虑。

值得注意的是，随着国内药品审批政策的不断改革和完善，以及非戈替尼在全球范围内的疗效和安全性得到进一步验证，其在中国上市的可能性正在逐渐增加。患者应密切关注非戈替尼在国内的审批动态，以便在药物上市后能够及时获得治疗。同时，医生也应根据患者的具体情况，综合考虑疗效、安全性和经济性等因素，为患者制定个性化的治疗方案。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB14845