400-001-9769
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恩杂鲁胺作为新一代雄激素受体抑制剂，其治疗前列腺癌的作用机制主要通过三个关键环节发挥作用。首先，它能高亲和力地结合雄激素受体，阻断体内雄激素与受体的正常结合，从而切断促进癌细胞生长的信号通路。其次，恩杂鲁胺可以抑制雄激素受体向细胞核内的转运过程，阻止其发挥转录因子的作用。最后，该药物还能干扰雄激素受体与DNA的结合能力，进一步阻断下游促癌基因的表达。这种三重作用机制使得恩杂鲁胺相比传统抗雄激素药物具有更强的抑制作用。
值得注意的是，恩杂鲁胺特别适用于去势抵抗性前列腺癌的治疗，这类癌症通常已经对传统的激素疗法产生抵抗。药物通过更彻底地阻断雄激素受体信号通路，能够有效延缓疾病进展。临床研究表明，恩杂鲁胺不仅能延缓转移发生，对于已经发生转移的患者也能显著延长生存期。这种独特的作用机制使其成为前列腺癌治疗中的重要选择，尤其是对于已经产生激素治疗抵抗的患者群体。
参考资料：https://www.xtandi.com/