替雷利珠单抗（Tislelizumab）是一种用于治疗多种恶性肿瘤的免疫治疗药物，属于PD-1（程序性死亡受体-1）抑制剂。它由百济神州（BeiGene）公司研发，于2019年在中国首次获批上市，随后在全球多个国家和地区获得批准。该药物主要用于增强人体免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力，适用于某些类型的淋巴瘤、肺癌、肝癌、尿路上皮癌等恶性肿瘤的治疗。

PD-1是一种存在于免疫细胞（如T细胞）表面的蛋白质，正常情况下可以防止免疫系统过度激活，避免自身免疫反应。然而，某些肿瘤细胞会利用这一机制，通过表达PD-1的配体（如PD-L1或PD-L2）来抑制T细胞的活性，从而逃避免疫系统的攻击。替雷利珠单抗的作用机制是特异性地与PD-1结合，阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的相互作用，从而解除肿瘤对免疫系统的抑制，恢复T细胞的抗肿瘤功能。

在临床应用中，替雷利珠单抗已被批准用于多种适应症。例如，在中国，它被用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）、局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）、非小细胞肺癌（NSCLC）等。此外，多项临床试验还在探索其在肝癌、胃癌、食管癌等其他恶性肿瘤中的疗效。相比传统化疗，PD-1抑制剂通常具有更好的耐受性，但可能引起免疫相关不良反应，如皮疹、肝炎、肺炎或内分泌紊乱等，因此需要在医生的严格监测下使用。

替雷利珠单抗的研发背景与近年来肿瘤免疫治疗的快速发展密切相关。PD-1/PD-L1抑制剂的出现改变了多种癌症的治疗格局，使部分患者的生存期显著延长。作为国产创新药的代表之一，替雷利珠单抗不仅在国内广泛应用，也在国际市场上逐步推广，成为全球肿瘤治疗的重要选择之一。

总体而言，替雷利珠单抗是一种重要的免疫检查点抑制剂，通过调节免疫系统来对抗肿瘤。它的应用为许多癌症患者提供了新的治疗希望，但仍需结合患者的具体病情和医生的专业评估来制定个体化治疗方案。随着医学研究的不断深入，未来该药物可能在更多癌种中发挥作用，进一步改善癌症患者的预后。