博舒替尼，作为一种创新的靶向治疗药物，主要用于慢性髓性白血病（CML）的治疗。CML是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，其特点是白细胞异常增生并在骨髓中积聚，进而干扰正常血细胞的生成。博舒替尼通过特异性地抑制BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶活性，有效阻断CML细胞的增殖和存活信号通路，从而为患者提供了新的治疗希望。

该药物不仅适用于新诊断的CML患者，为他们的早期干预提供了有效手段，还对于那些对传统治疗药物耐药或不耐受的患者而言，博舒替尼更是一种重要的替代选择。其临床用药效果较好，能够显著延长患者的生存期，并改善其生活质量。

然而，如同其他药物一样，博舒替尼在使用过程中也可能伴随一些不良反应，如胃肠道反应、骨髓抑制等。因此，在使用博舒替尼之前，医生需要对患者进行全面的评估，确保其符合用药指征，并在治疗过程中密切监测患者的反应，及时调整治疗方案。

博舒替尼尚未在我国批准上市，患者需从国外购买。国外有原研版本以及较为便宜的仿制版本。原研版本价格较高，一盒（500mg*28片）欧版原研药售价大约在三万多人民币。而由印度迈兰生产的仿制版本价格则较为亲民，每盒售价大约在一千多人民币。

总的来说，博舒替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在慢性髓性白血病的治疗中展现出了显著的疗效和优势，为CML患者带来了新的治疗选择和希望。随着研究的不断深入和临床经验的积累，博舒替尼有望在CML的治疗中发挥更加重要的作用。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB06616