400-001-9769
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布瓦西坦与左乙拉西坦虽同为抗癫痫药物，但存在显著差异。布瓦西坦是左乙拉西坦吡咯烷烃的4位碳原子连接正丙基的类似物，对大脑突触囊泡蛋白2a（SV2A）的亲和力是左乙拉西坦的15~30倍。这种高亲和力使布瓦西坦在抑制癫痫部分性发作方面更具优势。此外，布瓦西坦的药代动力学特性也优于左乙拉西坦，如高渗透性、快速吸收和广泛分布等，使其在临床应用中更具灵活性和有效性。
参考资料：https://www.briviact.com/
布瓦西坦与左乙拉西坦虽同为抗癫痫药物，但存在显著差异。布瓦西坦是左乙拉西坦吡咯烷烃的4位碳原子连接正丙基的类似物，对大脑突触囊泡蛋白2a（SV2A）的亲和力是左乙拉西坦的15~30倍。这种高亲和力使布瓦西坦在抑制癫痫部分性发作方面更具优势。此外，布瓦西坦的药代动力学特性也优于左乙拉西坦，如高渗透性、快速吸收和广泛分布等，使其在临床应用中更具灵活性和有效性。
参考资料：https://www.briviact.com/