在非小细胞肺癌的治疗进程中，索托拉西布（Sotorasib，商品名 Lumykras）的出现为特定患者带来了新的治疗选择。它经 FDA 批准，适用于经检测确认为 KRAS G12C 突变，且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。索托拉西布通过特异性地与 KRAS G12C 突变体结合，将其锁定在失活状态，阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。在临床应用中，其标准用法用量为口服，每日一次，每次 960mg。

对于许多患者而言，考虑到药物的副作用、经济负担等因素，会产生能否减量服用索托拉西布的疑问。从药物作用机制和临床试验的角度来看，索托拉西布的疗效与剂量有着紧密的联系。临床试验中确定的 960mg 每日剂量，是经过大量研究和验证得出的，旨在确保药物能够在体内达到有效的血药浓度，持续抑制 KRAS G12C 突变蛋白的活性，最大程度地发挥抗肿瘤作用。

如果随意减量服用，体内药物浓度可能无法维持在有效的治疗水平，这可能导致肿瘤细胞无法得到充分抑制，从而影响治疗效果，加速肿瘤进展。此外，减量服用还可能使肿瘤细胞逐渐对药物产生适应性变化，增加耐药风险。不过，在实际临床治疗中，医生会根据患者的个体情况，如年龄、身体状况、肝肾功能以及药物副作用的严重程度等综合考量，在必要时谨慎调整剂量。但这种调整也是在密切监测和专业评估下进行的，绝非患者自行随意减量。

因此，对于索托拉西布减量服用是否有效果，不能一概而论。在没有专业医生指导的情况下，患者不应自行减量，以免影响治疗效果，甚至危害自身健康。如果对用药剂量存在疑虑，应及时与主治医生沟通，在专业建议下合理用药，以保障治疗的有效性和安全性。

参考链接：https://www.lumakras.com/