近年来，随着医学研究的深入与药物研发技术的进步，针对特定基因突变的肺癌靶向药物不断涌现，为患者提供了更为精准、有效的治疗选择。索托拉西布（Sotorasib）便是其中之一，作为针对KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药物，自问世以来便备受关注。然而，对于广大患者而言，药物是否纳入医保直接关系到治疗的经济负担与可及性。那么，索托拉西布目前是否已被纳入医保目录呢？

从当前情况来看，索托拉西布在国内尚未完成上市审批流程，因此也未被正式纳入国家医保药品目录。这意味着，国内的患者目前无法直接通过医保途径报销该药物费用，需自行承担全部治疗成本。

尽管尚未进入医保，但索托拉西布在海外市场的价格与获取途径为患者提供了替代方案。原研药方面，欧洲版与中国香港版单盒售价普遍高达数万元，对多数家庭构成沉重经济压力。仿制药的上市则显著降低了治疗门槛——以老挝生产的仿制药为例，其规格为120mg*56片的产品价格已降至千元级，仅为原研药的数十分之一。由于仿制药需严格遵循原研药分子结构与生物等效性标准，其药物成分与疗效与原研药基本一致，患者可在医生指导下选择性价比更高的治疗方案。

索托拉西布的用药方式为每日固定时间口服960mg，患者需长期规律服药以维持血药浓度稳定。其疗效在临床试验中已得到验证：针对KRAS G12C突变的晚期或转移性NSCLC患者，索托拉西布单药治疗的客观缓解率可达到30%-40%，中位无进展生存期延长至6-7个月，显著优于传统化疗方案。尤其对于既往接受过一线治疗且病情进展的患者，该药物能通过不可逆结合KRAS G12C突变蛋白，阻断其下游信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。尽管疗效显著，但患者仍需注意可能出现的腹泻、肝功能损伤等不良反应，需定期监测并配合医生调整用药策略。

对于国内患者而言，索托拉西布的医保覆盖仍需等待政策突破与药物可及性的提升。在等待期间，通过正规海外渠道获取仿制药或参与临床试验，或可成为缓解经济压力、延续治疗希望的可行路径。随着药物研发与医保政策的持续推进，未来KRAS突变型肺癌患者的治疗选择将更加多元化。

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