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厄洛替尼通过CYP3A4酶代谢,可能诱导肝细胞凋亡或胆汁淤积,导致转氨酶升高或胆红素异常。其风险与基因多态性(如UGT1A1*28突变)相关,东亚人群发生率更高。用药前需检测肝功能,治疗期间每月监测。若ALT或AST超过正常上限5倍,应停药并使用多烯磷脂酰胆碱保肝,待指标恢复至3倍内再减量重启治疗。
参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Erlotinib
厄洛替尼通过CYP3A4酶代谢,可能诱导肝细胞凋亡或胆汁淤积,导致转氨酶升高或胆红素异常。其风险与基因多态性(如UGT1A1*28突变)相关,东亚人群发生率更高。用药前需检测肝功能,治疗期间每月监测。若ALT或AST超过正常上限5倍,应停药并使用多烯磷脂酰胆碱保肝,待指标恢复至3倍内再减量重启治疗。
参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Erlotinib