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塞普替尼是否已经纳入国家医保报销范围

塞普替尼Selpercatinib),商品名为睿妥,是一种具有划时代意义的抗肿瘤药物。它主要用于治疗由RET(转染重排)基因突变或融合引起的多种恶性肿瘤,特别是针对那些传统治疗方法疗效不佳的患者群体。这款药物的问世,为患有非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌以及甲状腺癌等RET相关癌症的患者带来了新的希望。

塞普替尼是全球首个获批的高选择性RET抑制剂,这意味着它能够精准地作用于RET靶点,抑制癌细胞的生长和扩散,同时减少对正常细胞的损伤。这一特性使得塞普替尼在治疗RET基因突变的癌症患者时,展现出了卓越的疗效和较高的安全性。

在临床应用中,塞普替尼已经积累了丰富的经验和数据。对于RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌患者,塞普替尼能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期,提高患者的生活质量。同时,在甲状腺髓样癌和甲状腺癌的治疗中,塞普替尼也表现出了强大的抗癌效果,为患者提供了有效的治疗选择。

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塞普替尼的用药剂量是根据患者的体重来确定的。对于体重低于50公斤的患者,推荐剂量为每日两次,每次120毫克;对于体重50公斤及以上的患者,推荐剂量则为每日两次,每次160毫克。这种基于体重的个性化用药方案,能够确保患者在获得最佳治疗效果的同时,减少不必要的副作用。

在服用塞普替尼期间,患者需要密切关注自身的身体状况和药物反应。虽然塞普替尼具有较高的安全性,但部分患者仍可能出现恶心、腹泻、疲劳等副作用。此时,患者应及时与医生沟通,根据医生的建议调整治疗方案或剂量。

此外,塞普替尼的用药还需要注意与其他药物的相互作用。例如,患者在服用塞普替尼期间应避免与某些酸还原剂合用,以免影响药物的吸收和代谢。同时,对于存在肝功能或肾功能不全的患者,医生会根据患者的具体情况调整用药剂量或制定个性化的治疗方案。

总的来说,塞普替尼作为一种高选择性的RET抑制剂,为RET相关癌症患者提供了有效的治疗选择。它的问世不仅丰富了癌症治疗的手段和方法,更为患者带来了新的希望和生机。在未来,随着对塞普替尼研究的不断深入和临床经验的不断积累,我们有理由相信这款药物将在癌症治疗领域发挥更加重要的作用。

塞普替尼的原研药在国内上市,但尚未纳入医保目录,这意味着患者需要自行承担相关费用。以80mg*56粒每盒的规格为例,售价预计超过一万元人民币。相比之下,海外市场的原研药价格较高,通常在两万到十几万人民币之间。为了降低患者的经济负担,目前海外也已出现塞普替尼的仿制药。这类仿制药与原研药在成分上基本一致,且价格相对低廉。例如,老挝药厂生产的规格为40mg*120粒的仿制药,售价可能在两千多人民币。

参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Selpercatinib


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