德达博妥单抗（Datopotamab）作为一种靶向抗体药物偶联物，主要用于治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）和非小细胞肺癌（NSCLC）等肿瘤类型。其用药剂量和标准用药方案通常依据患者的个体情况、病情的严重程度以及治疗反应来调整。根据临床试验和药品说明书，德达博妥单抗的标准治疗剂量通常为每三周一次，剂量为每公斤体重6毫克。这个剂量在大多数患者中显示出良好的疗效和可接受的安全性。

德达博妥单抗的给药方式通常为静脉输注，即通过静脉注射来提供药物。在治疗初期，患者需要定期进行输注，以确保药物能够达到有效的浓度，并进行疗效评估。一般情况下，首次输注时，医护人员会仔细观察患者的反应，确保不会出现严重的过敏反应或其他不良反应。后续的输注频率通常为每3周一次，直到达到治疗目标或出现明显的副作用。

在某些情况下，如果患者对药物出现不良反应或副作用，医生可能会调整用药剂量。例如，对于出现严重皮肤过敏反应、胃肠不适或血液系统反应的患者，可能需要暂停治疗或减少剂量。在一些患者中，可能会根据治疗反应来延长给药间隔，或调整剂量，以最大程度地减少副作用并维持疗效。因此，德达博妥单抗的用药方案需要个性化调整，患者应在医生的指导下进行治疗。

总的来说，德达博妥单抗的标准用药方案主要是每3周一次，每次6毫克/公斤体重的剂量。然而，患者的具体用药方案可能会根据个体的临床表现和副作用反应有所不同。在治疗过程中，医生会根据患者的体重、病情进展以及副作用情况不断调整治疗计划，确保药物的安全性和有效性。在治疗过程中，患者应定期进行临床检查，以便及时发现任何不良反应，并作出相应的调整。

参考资料：https://clinicaltrials.gov/