本妥昔单抗和维布妥昔单抗是一种药物，同一种药物的不同名称。本妥昔单抗适用于成人患者，用于治疗之前未经治疗的III或IV期经典型霍奇金淋巴瘤(cHL ),联合使用阿霉素, 长春碱，以及氮烯唑胺。它也适用于高复发或进展风险患者自体造血干细胞移植(自体HSCT)后cHL的治疗。最后，它可以用于治疗患有cHL的成年患者，如果他们不是自体HSCT的候选人，则他们以前在自体HSCT或至少两个以前的多药剂化疗方案中失败。

本妥昔单抗联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪(AVD)一线治疗先前未治疗的III或IV期cHL，剂量为1.2毫克/公斤静脉注射2周(与AVD联合)；不超过120毫克/剂，最大12剂，继续使用直到疾病进展或不可接受的毒性。

本妥昔单抗适用于自体造血干细胞移植(自体HSCT)巩固后复发或进展风险高的慢性淋巴细胞白血病，治疗是从自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始的，剂量为1.8毫克/公斤静脉注射3周；不超过180毫克/剂，最大16个周期，持续到疾病进展或不可接受的毒性。

本妥昔单抗在自体HSCT失败后，或在非自体HSCT候选人的患者中至少2个先前的多药物化疗方案失败后，适用于cHL，剂量为1.8毫克/公斤静脉注射3周；不超过180毫克/剂，继续直至疾病恶化或出现不可接受的毒性

本妥昔单抗先前未治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)，剂量为1.8毫克/千克，静脉注射，第3周，6-8次剂量；不超过180毫克/剂 。

本妥昔单抗适用于在至少1次多剂化疗方案失败后治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)，剂量为1.8毫克/公斤静脉注射3周；不超过180毫克/剂 ，继续直至疾病恶化或出现不可接受的毒性

本妥昔单抗适用于原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或CD30表达的蕈样肉芽肿(MF ),这些患者之前接受过全身治疗，剂量为1.8毫克/公斤静脉注射3周；不超过180毫克/剂 ，最大16个周期，持续到疾病进展或不可接受的毒性。

本妥昔单抗适用于之前未经治疗的表达CD30的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和未明确说明的PTCL，与环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(CHP)联合用药，剂量为1.8毫克/千克，静脉注射，第3周，6-8次剂量；不超过180毫克/剂。

本妥昔单抗2020年5月14日在国内以维布妥昔单抗的名称上市，国内上市的维布妥昔单抗是日本武田药业生产的原研药，规格为50mg，价格是22000元一支。另外，据了解日本武田药业生产的本妥昔单抗原研药在土耳其售卖的规格同国内一样，价格是12000元一支，比国内便宜10000元，所以如果您有本妥昔单抗方面的需要，国外版本性价比较高。