培米替尼（Pemigatinib）作为一种针对特定基因变异的靶向治疗药物，在临床应用中展现出了显著疗效。它主要适用于两类患者：一是使用成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）成人患者；二是伴有FGFR1重排的复发或难治性骨髓/淋巴肿瘤（MLN）成人患者。

在使用培米替尼时，患者需遵循特定的用法用量。对于胆管癌患者，推荐剂量为每天口服一次13.5mg，连续服用14天后，在21天的周期内停止治疗7天。而对于FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤患者，则需每日一次13.5mg，连续口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

在用药过程中，患者还需注意一些关键事项。首先，培米替尼应每天大约在同一时间服用，整片吞服，不可压碎、咀嚼、拆分或溶解。若错过一剂或在服药后4小时内出现呕吐，应继续按原计划服用下一剂。

另外需要注意的是，使用佩米替尼时，需注意监测眼部问题（如干眼、视网膜病变），定期检查血磷水平和肝功能，治疗期间及之后需采取避孕措施，避免与其他可能产生相互作用的药物同服，并严格按照医嘱用药，如有不适及时咨询医生。

此外，培米替尼虽已在国内上市，但尚未纳入医保范围，价格相对较高。患者需根据自身经济状况选择合适的购药途径。同时，海外市场也有培米替尼的仿制药可供选择，价格相对亲民，但购买时需谨慎，确保药品来源可靠。

总之，培米替尼为特定基因变异的癌症患者提供了新的治疗选择。在使用过程中，患者应严格遵循医嘱，注意用药细节，确保安全有效地使用这一药物。同时，也希望未来能有更多患者受益于医保政策的覆盖，减轻用药负担。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB15102