维立西呱片（Vericiguat），作为一种创新的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，正逐步成为治疗射血分数降低（LVEF <45%）慢性心力衰竭患者的有力武器，旨在降低心衰恶化导致的住院或急诊风险。其卓越疗效已在多项临床试验中崭露头角，尤其是“VICTORIA”研究的辉煌成果，更是为其临床应用奠定了坚实基础。

一、VICTORIA研究力证疗效

VICTORIA研究是一项规模宏大的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，共纳入了5050名射血分数降低的慢性心衰患者，对维立西呱的疗效进行了全面评估。研究结果显示，与安慰剂组相比，维立西呱组心血管死亡或心衰恶化住院的风险显著降低了10%（HR=0.90, P=0.02）。这一数据充分证明了维立西呱在减少心衰住院风险方面的显著优势，为患者带来了更多希望。

二、临床获益显著

心衰住院率大幅下降：维立西呱的加入，使得因心衰加重导致的住院次数明显减少，患者的生活质量得到了显著提升。

心脏功能得到改善：研究表明，维立西呱能够有效提高心输出量，减轻心脏前后负荷，从而全面改善心功能，让患者的心脏更加健康有力。

长期耐受性良好：尽管维立西呱在使用过程中可能会引起轻度低血压和贫血等不良反应，但总体耐受性良好，大多数患者都能长期使用而无严重不适。

三、疗效对比与临床意义

作为目前唯一获批用于射血分数降低慢性心衰患者的sGC刺激剂，维立西呱在与标准心衰治疗的联合使用中，为高风险患者提供了额外的临床获益。虽然其疗效相较于某些其他药物（如ARNI）并非革命性突破，但对于既往有心衰住院史的患者而言，维立西呱无疑是一种全新的治疗选择，为心衰管理带来了更多可能。临床试验已充分证实，维立西呱在降低心衰住院风险方面表现出色，并在标准治疗基础上提供了额外益处，成为慢性心衰患者治疗方案中的一颗璀璨新星。

参考资料：https://www.gilead.com