左旋多巴吸入粉雾剂（Inbrija）在临床研究中显示出显著改善帕金森病患者在“OFF”期症状的效果。两项主要研究验证了左旋多巴吸入粉雾剂的有效性，使用统一帕金森病评分量表（UPDRS，第 III 部分）作为评估工具。第一项研究涉及226名接受12周左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂标准治疗的患者。研究结果显示，在“OFF”期间服用左旋多巴吸入粉雾剂的患者在30分钟后症状量表上平均改善了10分，而服用安慰剂的患者仅改善了6分。此外，71%的左旋多巴吸入粉雾剂治疗患者报告其症状有所改善，而服用安慰剂的患者中这一比例仅为46%。

第二项研究进一步支持了左旋多巴吸入粉雾剂的临床效果。该研究涉及77名接受4周标准治疗的患者，结果显示，在“OFF”期间服用左旋多巴吸入粉雾剂的患者在10至60分钟后的平均评分提高了10分，而服用安慰剂的患者仅提高了3分。这些数据表明，左旋多巴吸入粉雾剂能够快速且显著地缓解帕金森病患者的“OFF”期症状，帮助他们在短时间内恢复运动功能。

总体而言，左旋多巴吸入粉雾剂通过吸入给药的方式，能够迅速将左旋多巴输送到大脑，弥补多巴胺水平的不足，从而有效改善帕金森病患者的运动症状。临床研究数据证实，左旋多巴吸入粉雾剂不仅起效迅速，而且显著优于安慰剂，为帕金森病患者提供了一种可靠的治疗选择。然而，患者在使用过程中仍需注意可能的副作用，并在医生的指导下合理用药，以确保最佳的治疗效果和安全性。

参考链接：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/inbrija