达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是一种新型的口服靶向药物，属于多激酶抑制剂，主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）活化突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。针对特定的肿瘤分子靶点，达可替尼通过有效抑制EGFR家族成员（包括HER1、HER2和HER4）来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这些受体在许多癌症中往往出现突变或过度表达，导致不受调节的细胞增殖。

在非小细胞肺癌中，EGFR的突变通常与患者的预后密切相关。研究表明，存在EGFR突变的肿瘤细胞会对达可替尼产生响应，进而影响患者的治疗效果。因此，达可替尼特别适用于那些经过基因检测确认存在EGFR激活突变的患者。2018年，达可替尼获得FDA批准，成为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗选择，其批准标志着针对这一人群的新治疗方法的出现。

达可替尼以片剂形式提供，剂量分为15mg、30mg和45mg，商品名为Vizimpro。医生通常建议初始剂量为每日一次口服45mg。根据患者对药物的耐受性，可以灵活调整剂量，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

在副作用方面，达可替尼的常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、厌食、口腔溃疡、结膜炎、皮疹、皮肤干燥、甲沟炎、脱发、瘙痒和疲劳等。这些副作用的发生率因患者的个体差异而有所不同。虽然大部分副作用较轻微，但也有少数患者可能会经历更为严重的反应，如间质性肺病、严重腹泻或皮疹，以及胎儿胚胎毒性，因此在使用过程中需要充分告知患者相关风险，并做好相应的监测与管理。

参考资料：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK547996/