拉罗替尼（Larotrectinib）是一种处方药，用于治疗成人或儿童患有因某些异常原因导致的NTRK基因突变实体瘤，或手术后癌症可能会引起严重并发症，并且没有可接受的治疗方案或者癌症在其他治疗上生长或扩散。

拉罗替尼通过了一个更快的FDA审查过程，该过程基于治疗后肿瘤大小缩小或消失的患者百分比以及该反应持续的时间，正在进行的研究证实了拉罗替尼在这方面的优势。研究表明55名患者中有41名对治疗有反应，有反应意味着癌症体积缩小和/或完全消失。对55名患有TRK融合癌的成人和儿童的3项临床试验的反应进行了分析，在75%的反应率中，（14名患者）有完全反应，意味着他们的大肿瘤体积减小，能够通过手术移除或完全消失的约占25%；（27名患者）有部分反应，意味着他们的靶肿瘤大小减少了30%甚至49%。对于分析时患者对治疗的反应时间，在肿瘤消失或缩小的患者中，反应持续时间为中位数32.9个月左右，范围为1.6个月以上和50个月以上，10%-63%的患者有持续超过12个月的反应，10%-49%的患者有持续超过24个月的反应。

由此可见，拉罗替尼对特定肿瘤患者效果较为显著，它对针对携带NTRK融合基因的肿瘤，能精准抑制癌细胞生长。许多患者用药后，肿瘤缩小，症状缓解，生活质量提高，部分达长期缓解，展现强大抗癌活性。值得注意的是，拉罗替尼在服用过程中可能会出现恶心呕吐、腹泻腹痛等常见副作用，严重的可能会导致骨折、肝脏或中枢神经系统等问题，建议您在服用前告知您的医生您所有的身体状况和您服用的所有药物，由医务人员提供测试以确保拉罗替尼是否适合您。