Tevimbra（Tislelizumab-jsgr）是一种由中国生物制药公司BeiGene研发的抗程序性死亡受体1（PD-1）单克隆免疫球蛋白G 4抗体。作为一款创新的免疫治疗药物，Tevimbra的设计目标是最大限度地抑制PD-1与程序性死亡配体1（PD-L1）的结合，同时减少与Fcγ受体的相互作用。这种结构优化使Tevimbra在临床应用中展现出更强的特异性和卓越的抗肿瘤效果。

在多项临床研究中，Tevimbra已在多种实体瘤的治疗中展现出初步的抗肿瘤活性，包括霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌以及结直肠癌等。此外，Tevimbra在与其他药物如ociperlimab联合使用时，也进一步拓宽了其在实体瘤治疗中的应用潜力。

由于在抗肿瘤疗效方面的显著成果，Tevimbra已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为治疗经典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、鳞状非小细胞肺癌、非鳞状非小细胞肺癌及肝细胞癌的重要治疗选择。食品药品监督管理局（FDA）也为Tevimbra授予孤儿药地位，适用于治疗肝细胞癌、食道癌和胃癌（包括胃食管结合部癌），这无疑为该药物的国际发展开辟了广阔的市场空间。

在安全性方面，Tevimbra表现出良好的耐受性；最常见的副作用包括疲劳、贫血和中性粒细胞减少，而最严重的事件通常与呼吸道感染、衰竭及肝损伤相关。与其他经过充分研究的PD-1/PD-L1抑制剂相比，Tevimbra在经济性上具备优势。因此，该药物的引入为临床肿瘤学家提供了一种有效的抗肿瘤治疗选项，并有可能减轻癌症患者的经济负担。

参考资料：

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9358212/