肺纤维化，尤其是特发性肺纤维化（IPF），是一种逐渐恶化的疾病，它会导致肺组织被瘢痕组织所取代，进而损害患者的呼吸能力。尼达尼布（Nintedanib）作为治疗肺纤维化的有效药物，被广泛用于减缓该疾病的进程。当患者被诊断出患有特发性肺纤维化时，医生通常会推荐他们长期甚至终身服用尼达尼布，以控制疾病的进展并提升生活品质。

然而，是否需要无限期地服用尼达尼布并非一成不变，而是取决于患者的具体病情和多种因素的综合考量。临床研究表明，尼达尼布能够缓解呼吸困难和疲劳等症状的恶化，稳定肺纤维化的病情，并可能在一定程度上改善咳嗽等症状。这一发现对患者而言具有重要意义，因为它表明抗纤维化治疗可能会对他们的日常感受产生积极影响。值得注意的是，尼达尼布的疗效并不局限于症状轻重或特定ILD亚型的患者。

对于某些患者，特别是在疾病早期就得到诊断和治疗的情况下，尼达尼布可能有助于他们获得更为理想的预后，降低病情进一步恶化的风险。尽管如此，任何药物的长期使用都有可能带来副作用。在尼达尼布的临床试验中，一些常见的副作用包括腹泻、恶心以及肝功能异常等。因此，患者在接受治疗期间需要定期进行身体检查，以便及时发现并处理可能出现的不良反应。

关于是否需要长期甚至终身服用尼达尼布的决定，通常是由患者的医生在综合考虑多种因素后作出的。这些因素包括患者的年龄、整体健康状况、疾病的进展速度以及他们对药物的耐受程度等。在某些情况下，如果患者的病情在治疗后趋于稳定或有所改善，医生可能会考虑调整治疗方案，或者在严密监测下逐步减少药量或停药。

参考资料：https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11247642/