西米普利单抗（Cemiplimab）是一种靶向程序性死亡受体-1（PD-1）的免疫检查点抑制剂，广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。其治疗周期的设定充分考虑了患者的个体差异、疾病进展情况及耐受性，以期在最大化疗效的同时减少不良反应的发生。

对于局部晚期或转移性基底细胞癌（BCC）和局部晚期或转移性鳞状细胞癌（CSCC），西米普利单抗的推荐给药方案为每3周进行一次350mg的静脉注射。治疗的持续时间通常取决于患者的具体情况，这包括肿瘤对治疗的反应、可能出现的副作用以及患者的整体健康状况。治疗可以持续进行，直至疾病进展、出现不可接受的毒性反应，或最长不超过24个月。这一时间限制的设定旨在确保患者能够在安全的前提下获得最佳的治疗效果，同时也为医生根据患者实际反应做出适时调整提供了依据。

在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，西米普利单抗同样采用每3周静脉输注一次350mg的给药方案，治疗将持续至疾病进展或毒性反应不可接受。这样的灵活治疗策略使得医生能够根据患者在治疗过程中的实际反应进行动态调整，从而有效平衡疗效与安全性。

西米普利单抗的治疗流程通常分为几个阶段。在初始阶段，患者在接受第一剂药物后，会经历一段时间的监测，以评估治疗反应和潜在的严重不良反应。在后续的每次给药后，医生将继续观察患者的健康状况，包括生理指标和影像学检查等，以判断肿瘤的反应情况。

参考资料：https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=4347ae1f-d397-4f18-8b70-03897e1c054a