布加替尼（Brigatinib）作为一种酪氨酸激酶抑制剂，在EGFR突变患者中展现出了显著的临床疗效。

布加替尼被证实对EGFR突变具有有效的抑制作用。特别是在EGFR T790M和C797S顺式突变的情况下，这种药物能够显著地抑制肿瘤细胞的异常增殖，从而控制疾病的进展。这一发现为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

布加替尼联合其他药物，如西妥昔单抗，能够进一步增强对EGFR突变的抑制作用。临床案例研究显示，这种联合治疗方案在EGFR三重突变体患者中取得了显著的疗效。例如，某项研究中，患者在接受布加替尼联合西妥昔单抗治疗后，疾病稳定期达到了9个月，且毒性较小。

在多项临床试验中，布加替尼的安全性得到了验证。虽然患者可能会出现一些轻度的不良反应，如恶心、呕吐等，但总体上耐受性良好。严重的不良反应较为罕见，这使得布加替尼成为一个相对安全且有效的治疗药物。

与传统的EGFR抑制剂相比，布加替尼在某些方面具有优势。例如，它能够更好地渗透到血脑屏障中，从而控制中枢神经系统的转移性疾病。此外，布加替尼在克服某些耐药性突变方面也展现出了潜力。

综上所述，布加替尼在EGFR突变患者中展现出了显著的临床疗效。其联合治疗方案的优势、良好的安全性和耐受性，以及与传统EGFR抑制剂相比的某些优势，使得布加替尼成为EGFR突变肺癌患者的重要治疗选择之一。然而，具体的治疗方案还需要根据患者的个体情况和医生的专业建议来确定。

参考资料：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cam4.4336