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RET突变是一种较为罕见的癌症驱动基因突变，其恶性程度很高，容易侵袭、浸润和远处转移。针对这种突变，靶向药物普拉替尼（Pralsetinib）被研发出来，以抑制RET蛋白的活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散。
普拉替尼主要用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者。在2020年，普拉替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗这些适应症，为RET突变患者提供了新的治疗选择。
然而，尽管普拉替尼对这些患者有一定的疗效，但并不意味着它能完全治愈RET突变。癌症是一种复杂的疾病，其治疗需要综合考虑多种因素，包括病情的严重程度、患者的身体状况、治疗方案的选择等。因此，即使使用了靶向药物，患者仍需要接受全面的治疗和管理，以提高生存质量，延长寿命。
在使用普拉替尼时，还需要注意一些事项。首先，对普拉替尼或其成分过敏的患者禁用此药。其次，孕妇禁用，因为普拉替尼可能对胎儿造成伤害。此外，儿童、重度肾损害患者、中度或重度肝损伤患者应慎用此药，使用时需特别小心。同时，葡萄柚和葡萄柚汁可能会影响普拉替尼的代谢，从而增加其在体内的浓度，因此应避免与这些药物同时使用。