本品商品名为Briviact,属于新型抗癫痫药物(AEDs)范畴,临床常作为联合治疗方案中的增效药物使用,主要用于控制起源于大脑局部病灶的部分性癫痫发作,包括伴或不伴继发性全面性放电扩散的发作类型。该药物适用于成人及1月龄以上癫痫患儿的部分发作控制,尤其针对起始于特定脑区的异常电活动引发的癫痫发作。
本药为严格处方药,需经医师评估后开具处方方可获取。现有剂型包含口服片剂、口服溶液剂(液体制剂)及静脉注射/输注液(滴注制剂),其中静脉制剂专用于无法经口给药的临床场景。初始剂量需根据患者体重进行个性化设定,治疗过程中可根据临床反应及耐受性进行剂量滴定调整。
癫痫的病理生理学基础在于大脑特定神经元群落的异常过度同步化放电。Briviact的核心活性成分布瓦西坦,其确切作用机制尚未完全阐明,但研究显示其可通过高亲和力结合突触小泡蛋白2A(SV2A)——该蛋白参与调控神经递质的释放过程,进而发挥调节神经元兴奋性、稳定大脑电活动网络的作用,最终达到抑制癫痫发作的治疗目标。
在药物安全性方面,临床监测数据显示本药最常见的不良反应为嗜睡与头晕,多数为轻度至中度,随用药时间延长可逐渐减轻。少数患者可能出现其他不良反应,需在用药期间密切观察并定期复诊评估。
