博舒替尼是一种针对慢性粒细胞白血病（CML）的有效治疗药物，其用法用量因患者病情阶段和身体状况的不同而有所差异。

对于新诊断的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML成人患者，推荐采用口服给药方式，每次剂量为400mg，每天一次，且需与食物同服。这种用药安排有助于提高药物的生物利用度，增强治疗效果。

若患者处于慢性、加速或急变期的Ph+ CML，且对先前治疗出现耐药性或不耐受情况，剂量则需调整为每次500mg，同样口服，每天一次与食物同服，以应对更复杂的病情。

在儿童患者方面，新诊断的慢性期Ph+ CML儿童，用药剂量需根据体表面积（BSA）计算，为300mg/m²，口服，每天一次与食物同服。而对于对先前治疗有抵抗或不耐受的慢性期Ph+ CML儿童患者，剂量应增加至400mg/m²，口服，每天一次与食物同服。

治疗过程中，若患者未达到完全血液学、细胞遗传学或分子反应，且未出现3级或更高不良反应，可考虑逐步增加剂量，每次增加100mg，每天一次，直至达到每日最大剂量600mg。

对于3个月后未达到足够反应的儿童患者，剂量调整需更精准。若BSA<1.1m²，考虑每次递增50mg；若BSA≥1.1m²，则每次递增100mg，每日最大剂量同样不超过600mg。

此外，用药期间必须密切关注患者的毒性和器官损害情况，根据具体情况及时调整剂量，确保治疗的安全性和有效性。患者应严格遵循医嘱，按时按量服药，切勿自行增减剂量。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——奎扎替尼

奎扎替尼是一种口服的高效II型FLT3抑制剂，专门开发用于治疗FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病（AML）成年患者。它通过抑制FLT3激酶活性，阻止受体的自磷酸化，从而抑制下游FLT3受体信号传导，阻断FLT3-ITD依赖性细胞增殖。尽管奎扎替尼在治疗AML方面表现出良好的效果，为患者带来了新的治疗希望，但它也可能引发一系列副作用。

服用奎扎替尼的患者可能会经历恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等消化系统不适，这些症状可能会影响患者的饮食和营养摄入，进而影响治疗效果。此外，患者还可能感到疲倦或无精打采，以及肌肉骨骼疼痛，这些都会对患者的日常生活造成一定影响。在心血管系统方面，奎扎替尼可能导致心律不整，因此需要密切监测患者的心电图变化。同时，该药物还可能引起肝功能异常和高血压，需要定期检查肝功能和血压情况。

除了上述副作用外，奎扎替尼还可能导致手脚水肿和头痛等不适症状。在一些患者中，还可能出现更严重的副作用，如骨髓抑制和严重的心脏毒性，这些都需要立即就医处理。因此，在使用奎扎替尼时，患者应密切关注身体状况，并及时向医生报告任何不适。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，以最大程度地减少副作用的发生，确保患者的安全和治疗效果。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

这是一种免疫调节剂，主要与地塞米松联合使用，针对多发性骨髓瘤进行治疗。此类癌症患者在接受过至少两种治疗方案后，仍未见改善，这些方案包括来那度胺（Revlimid）和蛋白酶体抑制剂，如硼替佐米或卡非佐米。此外，泊马度胺还适用于治疗与获得性免疫缺陷综合征（AIDS）相关的卡波西肉瘤，或者在未感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者中应用。

泊马度胺的主要作用是通过促进骨髓正常血细胞的生成，同时抑制异常细胞的增殖，从而改善患者的健康状况。该药物以胶囊形式提供，便于口服。通常，患者需在28天的周期内，在第1至21天每日服用一次，具体服用时间可根据是否进食而定。用水将胶囊整颗吞下，切勿打破、咀嚼或打开，以确保药效。

在治疗过程中，患者可能会体验到一些副作用。在这种情况下，医生可能会决定调整治疗方案，包括减少剂量或暂时停止用药。因此，患者在服用泊马度胺期间应密切关注自身身体反应，并定期与医生沟通，以便及时管理潜在的不适。总的来说，泊马度胺为那些面临多发性骨髓瘤及卡波西肉瘤挑战的患者提供了一条有效的治疗途径，有助于改善他们的生活质量和预后。

泊马度胺，作为沙利度胺的类似物，被广泛用于治疗多发性骨髓瘤、与艾滋病相关的卡波西肉瘤以及HIV阴性的卡波西肉瘤。然而，使用泊马度胺时，患者和医生需密切关注一系列重要的注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。

对于患有肝病，特别是乙型肝炎，或肾脏疾病（包括正在接受透析的患者），使用泊马度胺时需特别谨慎。这些疾病可能影响药物的代谢和排泄，从而增加不良反应的风险。此外，具有冠状动脉疾病风险因素的患者，如高血压、高胆固醇、糖尿病、更年期、吸烟、家族史、超重或年龄超过40岁的男性，也应在医生的指导下谨慎使用。

如果患者正在吸烟，应告知医生。吸烟可能会降低泊马度胺的疗效，并增加中风或血栓的风险。同时，泊马度胺可能会导致其他类型的癌症，如白血病或淋巴瘤，患者需与医生充分讨论此风险。

过敏反应是泊马度胺的一个潜在严重副作用。如果患者对泊马度胺或其成分过敏，应避免使用。此外，孕妇绝对禁止使用泊马度胺，因为它可能导致严重的、危及生命的胎儿畸形或婴儿死亡。

在使用泊马度胺时，患者应整粒吞服胶囊，避免打破、咀嚼或打开。如果胶囊破损，药物可能通过口腔、眼睛、鼻子或皮肤进入体内，造成危险。一旦发生这种情况，应立即用肥皂和水清洗皮肤，或用温水冲洗眼睛，并咨询药剂师如何处理破损的药片。

定期验血是监测泊马度胺治疗效果和副作用的重要手段。在使用泊马度胺期间，患者应避免献血或捐精，以防止药物对接受者造成潜在危害。

泊马度胺可能影响患者的反应能力，因此在了解药物对自己的影响之前，应避免驾驶或参与危险活动。如果同时使用其他可能导致头晕或混乱的药物，这些副作用可能会加重，因此在使用前应咨询医生。

患者还应告知医生自己目前服用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药产品，因为其他药物可能会影响泊马度胺的疗效或增加不良反应的风险。

最后，泊马度胺应在室温下存放，避免潮湿和高温，以确保药物的稳定性和有效性。

总之，使用泊马度胺时，患者应充分了解并遵循医生的指导和注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。

大家好，今天我们来讲一下泊马度胺

其是一种用于治疗多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的药物，正确掌握其用法用量对于治疗效果和患者安全至关重要。

泊马度胺用法用量

泊马度胺用于不同病症时，用法用量有别。针对多发性骨髓瘤（MM），患者需在每个重复的 28 天周期里，于第 1 至 21 天，每天固定时间口服 4mg 药物，持续用药直至疾病出现进展。而对于卡波西肉瘤（KS），同样以 28 天为一个周期，在第 1 至 21 天，患者每天要口服 5mg 泊马度胺，一直用药到疾病进展或者出现无法耐受的毒性反应时，再考虑调整治疗方案。在治疗过程中，需要根据患者的耐受情况和不良反应来调整泊马度胺的剂量。如果患者出现 3 级或 4 级中性粒细胞减少、血小板减少等血液学毒性，或者出现 3 级或 4 级非血液学毒性（如皮疹、乏力等），应暂停用药。待毒性反应恢复至 2 级或以下后，可恢复用药，但剂量需减至 3mg 每日一次。若再次出现上述毒性反应，再次暂停用药，恢复后剂量减至 2mg 每日一次。若 2mg 剂量仍无法耐受，则应考虑停药。

泊马度胺为口服制剂，应在每天大致相同的时间服用，整粒吞服，不要咀嚼、压碎或掰开药片，可与食物同服，也可不与食物同服。如果漏服一剂，且距离下一次计划服药时间不足 12 小时，则不应补服漏服的剂量，按计划时间服用下一剂即可。

对于肝肾功能不全的患者，泊马度胺的剂量调整缺乏足够的研究数据。因此，这类患者在使用泊马度胺时应谨慎，医生会综合评估患者的具体情况，密切监测药物不良反应，必要时调整治疗方案。

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大家好，今天我们来讲一下靶向药—奎扎替尼

其需每日口服一次，且尽量在每天大致相同的时间服用，无论是否与食物同服均可。

在剂量方案上，不同阶段要求不同。诱导阶段从第8天开启（针对7 + 3方案），每日口服35.4mg，以28天为一个周期，每个周期用药两周，即第8至21天。巩固阶段自第6天起，同样每日口服35.4mg，28天为一周期，用药时间为第6至19天。维持阶段从第1天开始，若QTcF小于或等于450ms，第一个周期的第1至14天每日口服26.5mg，第15天起剂量增至53mg，每日一次；若在诱导或巩固阶段观察到QTcF大于500ms，则维持每日26.5mg的剂量。维持阶段以28天为一周期，每日不间断用药，最长可达36个周期。

患者接受诱导治疗最多2个周期，巩固治疗最多4个周期。对于进行造血干细胞移植（HSCT）的患者，需在预处理方案开始前7天停用奎扎替尼。

服用时，需整片吞下奎扎替尼，不可切割、压碎或咀嚼药片。若呕吐了一剂，切勿使用替代剂量，待下一次预定剂量时间服用即可。若遗漏一剂或未在常规时间服用，应尽快在当天补服，次日恢复常规时间表，但切记不可在同一天服用两剂。严格遵循这些用药规范，有助于确保药物疗效并保障用药安全。

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