大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——埃万妥单抗（Amivantamab）

埃万妥单抗是一种针对特定基因变异的抗癌药物，主要用于治疗非小细胞肺癌等癌症，尤其适用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。然而，如同许多其他药物一样，埃万妥单抗在使用过程中可能会引发一系列副作用。

在使用埃万妥单抗的初期，患者可能会经历输液相关反应，这是最常见的副作用之一。这些反应包括呼吸困难、潮红、发热、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐等，尤其在首次输注时发生率较高。此外，部分患者可能会出现皮疹，如痤疮样皮炎，伴随瘙痒和皮肤干燥，这些症状通常在用药后的数周内出现。

除了上述反应，埃万妥单抗还可能引发间质性肺病或肺炎，尽管这种情况的发生率相对较低，但仍需密切监测患者的血氧饱和度。眼毒性也是该药物的一个潜在风险，可能导致角膜炎、干眼症、结膜发红、视力模糊等眼部问题。

此外，患者在接受埃万妥单抗治疗期间还可能出现乏力、电解质紊乱、淋巴细胞减少等症状。因此，建议患者在用药期间定期进行医学检查，并密切关注任何不适或异常症状。

总之，虽然埃万妥单抗为特定基因变异的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，但患者在使用该药物时需充分了解其可能引发的副作用，并在医生的指导下进行用药。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

埃万妥单抗是一种创新的双特异性抗体药物，专门用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。然而，在接受这种先进治疗前，患者和医务人员需要充分了解并遵循一系列重要的注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。

首先，在决定使用埃万妥单抗之前，患者必须向医务人员全面披露自己的医疗状况。这包括但不限于任何肺部或呼吸问题的病史，因为这些状况可能会影响药物的疗效或增加治疗的风险。此外，女性患者还需特别注意自己的生育状态。如果正在怀孕或计划怀孕，务必告知医务人员，因为埃万妥单抗可能对胎儿造成伤害。可能怀孕的女性在接受治疗前应进行妊娠测试，并在治疗期间及最后一次给药后至少3个月内采取有效的节育措施。

其次，关于母乳喂养的问题，目前尚不清楚埃万妥单抗是否会进入母乳。因此，为了婴儿的安全，建议在治疗期间以及最后一剂药物给药后的3个月内避免母乳喂养。

在治疗过程中，患者还需特别注意皮肤保护。埃万妥单抗可能引起皮肤反应，因此，在治疗期间和治疗后的两个月内，患者应限制在阳光下的暴露时间，穿防护服并使用防晒霜以降低皮肤受损的风险。

此外，药物相互作用也是一个不容忽视的问题。其他药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药产品，都可能影响埃万妥单抗的疗效。因此，患者必须向医务人员详细列出自己正在服用的所有药物，以便医务人员评估潜在的药物相互作用风险。

埃万妥单抗通过静脉输注给药，为了降低输注相关反应的风险，建议在术前使用抗组胺药、退烧药和糖皮质激素。然而，即使采取了这些预防措施，患者仍需警惕可能出现的严重副作用，如输注相关反应、间质性肺病/肺炎、静脉血栓栓塞事件、皮肤反应、眼部问题和胎儿伤害等。

最后，关于药物的储存，埃万妥单抗应置于2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱内，并保持原包装避光保存。切勿冷冻，以免影响药物的稳定性和疗效。

总之，接受埃万妥单抗治疗是一个复杂而细致的过程，需要患者和医务人员共同努力，确保治疗的安全性和有效性。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——戈沙妥珠单抗

戈沙妥珠单抗，作为一种创新的抗体药物偶联物，主要用于治疗那些已经历过多种治疗方案且效果不佳的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。它为这些患者提供了新的治疗希望，通过特异性地结合Trop-2抗原，将化疗药物精准地递送到肿瘤细胞内部，从而达到破坏肿瘤细胞、控制病情进展的目的。

然而，如同许多强效药物一样，戈沙妥珠单抗在治疗过程中也可能引发一系列副作用。这些副作用可能涉及患者的多个生理系统，给患者的日常生活带来一定的困扰。

在用药过程中，患者可能会感到胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻或便秘等症状，这可能是由于药物对胃肠道黏膜的刺激所致。此外，戈沙妥珠单抗还可能影响患者的血液系统，导致白细胞、红细胞或血小板的数量减少，进而增加感染、贫血或出血的风险。部分患者还可能出现皮疹、瘙痒等皮肤反应，以及疲劳、乏力等全身性症状。

值得注意的是，虽然戈沙妥珠单抗可能引发上述副作用，但并非每位患者都会出现。而且，通过医生的合理指导和患者的积极配合，这些副作用通常可以得到有效的管理和控制。因此，在使用戈沙妥珠单抗治疗期间，患者应保持与医生的密切沟通，及时报告任何不适症状，以便医生能够及时调整治疗方案，确保治疗的安全性和有效性。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

戈沙妥珠单抗（Trodelvy）是一种抗体偶联药物，适用于治疗乳腺癌患者。尽管疗效显著，但使用该药物时需要注意多方面的安全性问题，以保证患者的用药安全和治疗顺利进行。

首先，对于有严重过敏反应史的患者，戈沙妥珠单抗是不适合的用药选择。患者在开始治疗前，医生会详细询问病史，特别是有无对该药物或其成分的过敏经历。

其次，使用戈沙妥珠单抗期间，患者需要在输注前接受预处理药物，以预防输液相关反应和恶心呕吐等副作用的发生。每次输注时及输注后至少30分钟内，医务人员都会密切监测患者的状况，如发现输液相关反应，会根据情况减缓输液速度或暂时停止输注；若反应危及生命，可能会永久停止治疗。

再者，戈沙妥珠单抗常见的副作用之一是腹泻。腹泻可能出现不同程度，严重时会导致脱水和电解质紊乱，需及时就医并进行适当的对症治疗。患者在服药期间若首次出现腹泻，应立即告知医生，以便采取有效措施防止病情加重。

另外，使用戈沙妥珠单抗的患者免疫功能可能受到抑制，导致感染风险增加，甚至可能发生严重或致命的感染。为此，患者需定期接受医学检查，以便医生及时发现并处理感染问题。感染的存在有时可能需要推迟癌症治疗，具体安排需根据患者的病情评估。

此外，戈沙妥珠单抗对生殖功能有明显影响。孕妇使用该药存在胎儿致畸风险，故育龄女性在用药期间及停药后至少6个月必须采取有效避孕措施。女性患者需在服用该药前进行孕检，确保无妊娠状态。男性患者若有生育能力，需在用药期间及停药后三个月内使用避孕方法，防止对胎儿造成影响。如意外怀孕，应立即告知医生，评估后续处理方案。哺乳期女性在用药及停药后至少一个月内应避免哺乳，以防药物通过乳汁影响婴儿。

最后，患者在服用该药时需告知医生是否患有肝脏疾病，因肝功能异常可能影响药物代谢及毒副反应风险。同时，携带UGT1A1\*28基因多态性的患者可能面临更高的感染风险，应加强监测与管理。

总之，戈沙妥珠单抗作为一种靶向治疗药物，在癌症治疗中发挥重要作用，但其使用过程中涉及多方面的安全注意事项。患者应在医生指导下用药，以确保用药安全。

大家好，今天我们来讲一下马吉妥昔单抗

马吉妥昔单抗（Margetuximab）是一种靶向HER2的单克隆抗体，主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。标准剂量15 mg/kg，静脉输注，每3周（21天）为一个周期。首次给药时需密切监测患者反应，输注时间建议为120分钟。若首次输注耐受性良好，后续输注时间可缩短至30分钟；若出现输注相关反应，需延长输注时间或调整剂量。

为减少输注反应，首次给药前需预先给予抗组胺药（如苯海拉明）、退热药（如对乙酰氨基酚）及糖皮质激素（如地塞米松）。用药前需详细询问患者过敏史，尤其是对单克隆抗体类药物的过敏反应。

若发生轻度输注反应（如发热、寒战），可减慢输注速度或暂停输注；若发生严重反应（如呼吸困难、低血压），需立即停药并给予相应治疗。若出现3级或以上不良反应（如中性粒细胞减少、肝功能异常），需暂停用药，待症状缓解后恢复治疗，必要时调整剂量。

持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。马吉妥昔单抗常与化疗药物（如卡培他滨）联合使用，具体方案需根据患者情况调整。

用药期间需定期监测血常规、肝功能及心电图。肾功能不全或肝功能损害患者无需调整剂量，但需密切监测。孕妇及哺乳期妇女禁用。

感谢观看，我们下期再见

在患者选择方面，该药物适用于局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃腺癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌的成年患者，且要求患者肿瘤为CLDN18.2阳性。具体而言，需满足≥75%的肿瘤细胞显示中度至强膜CLDN18免疫组织化学染色这一条件，并且要使用FDA批准的试验来确定患者是否适合接受佐妥昔单抗联合含氟嘧啶和铂的化疗治疗。这一严格的患者筛选标准，旨在确保药物能精准作用于可能受益的患者群体，提高治疗效果。

用药前的准备工作也至关重要。若患者在使用佐妥昔单抗前出现恶心和/或呕吐症状，需将症状缓解至≤1级，以降低输注过程中不良反应加重的风险。同时，每次输注佐妥昔单抗之前，患者都应预先服用止吐药，如NK - 1受体阻滞剂和/或5 - HT3受体阻滞剂，以及其他指定药物，以此预防恶心和呕吐的发生。这些措施能有效提升患者的治疗耐受性，保障治疗的顺利进行。

在推荐剂量上，佐妥昔单抗与含氟嘧啶和铂的化疗联合使用。首次静脉注射剂量为800mg/m²，后续的静脉注射剂量有两种选择，一种是每3周静脉注射600mg/m²，另一种是每2周静脉注射400mg/m²。治疗需持续进行，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。此外，若佐妥昔单抗和含氟嘧啶和铂的化疗在同一天给药，必须先给予佐妥昔单抗，以保证药物发挥最佳协同作用。