奥扎莫德（Ozanimod）是一种免疫调节药物，属于一类被称为选择性免疫调节剂（S1P受体调节剂）的药物。奥扎莫德通过抑制特定的免疫细胞迁移，减少免疫系统的活性，从而达到抑制免疫反应的作用。

奥扎莫德通常用于治疗多发性硬化症、溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。在治疗复发型多发性硬化症（MS）方面，奥扎莫德表现出良好的疗效。它通过抑制T细胞和B细胞的迁移，减少炎症反应，从而缓解疾病症状。在治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）方面，奥扎莫德也表现出显著的疗效。它通过抑制炎症细胞的迁移和活化，减少肠道炎症反应，从而缓解疾病症状。

需要注意的是，奥扎莫德也存在一些不良反应，如感染、贫血、血小板减少等。在使用前，需要医生详细评估患者的健康状况，并制定个性化的治疗方案。

奥扎莫德目前还没有在中国上市，患者暂时没办法直接从国内购买奥扎莫德。据了解，在国外上市的奥扎莫德是由百时美施贵宝制药上市的原研药，规格为0.92mg*30粒的价格是65000元一盒。按照奥扎莫德前七天的用量有一种专用规格规格为0.46mg*3+0.23mg*4，价格为19500元一盒。患者如果有奥扎莫德方面的问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。

奥扎莫德（Ozanimod）是一种用于治疗多种疾病的免疫调节药物。它通过抑制特定的免疫细胞迁移，减少免疫系统的活性，从而达到抑制免疫反应的作用。奥扎莫德是口服胶囊。通常每日一次，与食物或空腹服用一次。

奥扎莫德主要用于治疗多发性硬化症（MS）和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。在治疗复发型多发性硬化症方面，奥扎莫德表现出良好的疗效，可以降低疾病进展和复发的风险。在治疗溃疡性结肠炎方面，奥扎莫德也表现出显著的疗效，可以缓解疾病症状，改善患者的生活质量。

此外，奥扎莫德还在其他炎性疾病和肿瘤的治疗中进行了研究，但目前还没有被批准用于这些适应症。

需要注意的是，奥扎莫德也存在一些不良反应，如感染、贫血、血小板减少等。在使用前，需要医生详细评估患者的健康状况，并制定个性化的治疗方案。

奥扎莫德目前还没有在中国上市，患者暂时没办法直接从国内购买奥扎莫德。据了解，在国外上市的奥扎莫德是由百时美施贵宝制药上市的原研药，规格为0.92mg*30粒的价格是65000元一盒。按照奥扎莫德前七天的用量有一种专用规格规格为0.46mg*3+0.23mg*4，价格为19500元一盒。患者如果有奥扎莫德方面的问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。

奥扎莫德（ozanimod）的商品名为Zeposia，是一种免疫调节药物，用于治疗复发性多发性硬化症和溃疡性结肠炎。它作为1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR) 激动剂，将淋巴细胞隔离到外周淋巴器官并远离其慢性炎症部位。

此次批准基于 True North 的数据，这是一项关键的 3 期试验，评估奥扎莫德作为中度至重度活动性 UC 成年患者的诱导和维持治疗与安慰剂的比较。在为期 10 周的诱导研究（UC 研究 1）中，共有 645 名患者以 2:1 的比例随机接受奥扎莫德（N=429）或安慰剂（N=216）治疗，其中 94% 和 89% 分别完成了归纳研究。在维持治疗（UC 研究 2）中，共有 457 名在 UC 研究 1 或开放标签组中接受奥扎莫德治疗并在第 10 周达到临床缓解的患者按 1:1 重新随机化，并接受奥扎莫德0.92 mg 治疗(N=230) 或安慰剂 (N=227) 治疗 42 周，总共治疗 52 周。

在第 10 周诱导期间（奥扎莫德 N=429 对比安慰剂 N=216），试验达到了临床缓解的主要终点（18% 对比 6%）以及关键的次要终点，包括临床缓解（48% 对比 26%），奥扎莫德与安慰剂相比，内镜下改善（27% 对比 12%）和内镜组织学粘膜改善（13% 对比 4%）。在第 52 周的维持期间（奥扎莫德N=230 与安慰剂 N=227），试验达到了临床缓解的主要终点（37% 对 19%）以及关键的次要终点，包括临床缓解（60% 对 41%），奥扎莫德与安慰剂相比，分别有内镜改善（46% 与 26%）、无皮质类固醇临床缓解（32% 与 17%）以及内镜组织学粘膜改善（30% 与 14%）。早在第 2 周（即完成所需的 7 天剂量滴定后 1 周），接受奥扎莫德治疗的患者就观察到直肠出血和大便频率分项评分的减少。

奥扎莫德目前还没有在中国上市，患者暂时没办法直接从国内购买奥扎莫德。据了解，在国外上市的奥扎莫德是由百时美施贵宝制药上市的原研药，规格为0.92mg*30粒的价格是65000元一盒。按照奥扎莫德前七天的用量有一种专用规格规格为0.46mg*3+0.23mg*4，价格为19500元一盒。患者如果有奥扎莫德方面的问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。

地努图希单抗（Dinutuximab）是一种用于治疗神经母细胞瘤（Neuroblastoma）的单克隆抗体药物。尽管它是一种有效的治疗方法，但在使用过程中可能会引发一些并发症。

以下是一些可能的并发症：

过敏反应：部分患者可能对地努图希单抗产生过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等症状。严重的过敏反应可能导致呼吸道阻塞和休克，需要紧急治疗。

细胞因子释放综合征（CRS）：地努图希单抗治疗期间，身体可能释放大量细胞因子，导致CRS的发生。CRS的症状包括发热、寒战、头痛、肌肉疼痛、低血压等。在重度情况下，还可能出现器官功能衰竭。

疲劳：治疗期间，部分患者可能会感到疲劳、乏力和体力不支。

恶心和呕吐：地努图希单抗治疗可能引发恶心和呕吐。

骨髓抑制：地努图希单抗可能对骨髓造血功能产生负面影响，导致白细胞、红细胞和血小板数量减少，增加感染和出血的风险。

神经系统问题：一些患者在接受地努图希单抗治疗期间可能出现神经系统问题，如感觉异常、肢体无力、震颤等。

这些并发症的严重程度和发生率因个体而异。如果您或您所认识的人正在使用地努图希单抗进行治疗，请及时向医生报告任何不适症状，并按照医生的指导进行处理。

目前地努图希单抗还没有在中国上市，国内患者暂时没有办法直接在国内进行购买。据了解，地努图希单抗是由UNITED THERAP生产上市的，规格为17.5mg/5ml的价格为176000元一支（根据汇率变化价格可能会有一定浮动）。患者如果有地努图希单抗方面的问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。

地努图希单抗（Dinutuximab）注射液与其他药物联合使用，用于治疗对其他治疗有反应的儿童的神经母细胞瘤(一种始于神经细胞的癌症)。地努图希单抗注射液属于一类叫做单克隆抗体的药物。它的工作原理是杀死癌细胞。

地努图希单抗注射液可能会导致严重或危及生命的反应，这些反应可能在用药期间或用药后24小时内发生。医生或护士将在接受输液时密切观察您的孩子，并在此后至少4小时内提供治疗，以防对药物产生严重反应。在接受之前和期间，您的孩子可能会接受其他药物治疗，以预防或控制对的反应。如果您的孩子在输液期间或输液后24小时内出现以下任何症状，请立即告诉您的医生：荨麻疹；皮疹；痒；皮肤变红；发烧；寒战；呼吸或吞咽困难；面部、喉咙、舌头或嘴唇肿胀；头晕；模糊；或者心跳加快。

地努图希单抗注射可能会对神经造成损害，从而导致疼痛或其他症状。您的孩子可能在地努图希单抗输注之前、期间和之后接受疼痛药物治疗。如果在输液期间和之后出现以下任何症状，请立即告知您孩子的医生：剧烈或恶化的疼痛，尤其是胃部、背部、胸部、肌肉或关节疼痛，或手脚麻木、刺痛、烧灼感或无力。

目前地努图希单抗还没有在中国上市，国内患者暂时没有办法直接在国内进行购买。据了解，地努图希单抗是由UNITED THERAP生产上市的，规格为17.5mg/5ml的价格为176000元一支（根据汇率变化价格可能会有一定浮动）。患者如果有地努图希单抗方面的问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。

地努图希单抗（Dinutuximab）注射液是一种 GD2 结合单克隆抗体，与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM- CSF )、白介素-2 (IL-2) 和 13-顺式-视黄酸 ( RA ) 联合使用，用于治疗对先前的一线多药物、多模式治疗至少取得部分缓解的高危神经母细胞瘤儿科患者。

美国FDA 批准地努图希单抗基于一项随机、开放标签、多中心试验，该试验纳入了 226 名患有高危神经母细胞瘤的儿科患者，这些患者在接受多种药物化疗和手术治疗后，随后接受了额外的强化化疗，肿瘤缩小或消失，随后接受了骨髓移植移植支持和放射治疗。受试者被随机分配接受口服维A酸药物异维A酸（RA）或地努图希单抗联合白细胞介素2和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，这被认为可以通过刺激免疫系统来增强地努图希单抗的活性，并且RA。治疗三年后，接受地努图希单抗组合治疗的受试者中有 63% 存活并且没有肿瘤生长或复发，而单独接受 RA 治疗的受试者为 46%。在最新的生存分析中，接受地努图希单抗组合治疗的受试者中有 73% 存活，而单独接受 RA 治疗的受试者存活率为 58%。

目前地努图希单抗还没有在中国上市，国内患者暂时没有办法直接在国内进行购买。据了解，地努图希单抗是由UNITED THERAP生产上市的，规格为17.5mg/5ml的价格为176000元一支（根据汇率变化价格可能会有一定浮动）。患者如果有地努图希单抗方面的问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。