莫博替尼（mobocertinib）治疗期间腹泻较为常见，既往临床安全性资料中，约93%的患者报告腹泻，其中约20%出现严重程度较高的腹泻。腹泻可能在开始用药后较早出现，并导致脱水、电解质紊乱，甚至影响肾功能。患者出现腹泻时，应及时联系医疗团队，按照医嘱使用止泻药，并补充水分和电解质；如果腹泻持续加重、无法进食饮水、尿量明显减少或出现明显乏力，应尽快就医。不要因为担心副作用而自行加减药量，是否需要暂停或调整治疗，应由医生结合症状严重程度判断。

参考资料：

《美国食品药品监督管理局：莫博替尼（Exkivity）处方说明书》

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/215310s003lbl.pdf

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月29日

莫博替尼（mobocertinib）主要针对携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，过去的适用人群为含铂化疗期间或之后病情进展的成人患者，并非所有EGFR突变肺癌都适用。患者需要通过经过验证的分子检测确认具体突变类型，不能仅凭“EGFR阳性”就判断适合使用。还需要特别注意，美国FDA已于2024年撤销莫博替尼的上市批准，原因是上市后确证性研究未能验证其临床获益。因此，患者如果正在了解这种药物，应与肿瘤专科医生讨论所在地的监管状态、可获得性及其他适合自身突变类型的治疗选择，不要自行开始用药。

参考资料：

《美国国家癌症研究所：莫博替尼用于非小细胞肺癌的临床试验信息》

https://www.cancer.gov/research/participate/clinical-trials-search/v?id=NCT02716116

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月29日

阿达格拉西布(Adagrasib) 可能引起恶心、呕吐和腹泻，患者应及时采取支持措施，并根据症状严重程度联系医生。在相关单药治疗安全性数据中，约89%的患者出现恶心、腹泻或呕吐，部分患者需要暂停治疗或降低剂量。治疗期间可少量多餐、适当补液，并遵医嘱使用止吐或止泻药物。如果出现持续呕吐、明显腹痛、便血、尿量减少或无法正常饮水，应尽快就医，以防脱水或严重胃肠道并发症。不要自行停药或调整剂量，医生会结合症状和检查结果决定后续治疗。

参考资料：

《阿达格拉西布（Krazati）处方说明书：胃肠道不良反应》

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=0b8bf078-34c2-4f45-9012-38a8ac082b01

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月28日

阿达格拉西布(Adagrasib) 可能延长心电图的QT间期，增加严重心律失常的风险，因此部分患者需要定期接受心电图及电解质检查。相关临床安全性数据中，接受单药治疗且有治疗后心电图记录的患者里，约6%出现QTc间期达到或超过501毫秒，约11%的患者QTc较基线增加超过60毫秒。治疗前应告知医生是否存在心脏病、心律失常或电解质异常，并核对所有合并用药，尤其是可能延长QT间期的药物。若出现心悸、晕厥或明显头晕，应立即就医；不要自行停药或调整剂量。

参考资料：

《阿达格拉西布（Krazati）处方说明书：QT间期延长警告》

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=0b8bf078-34c2-4f45-9012-38a8ac082b01

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月28日

阿达格拉西布(Adagrasib) 漏服后是否补服，应根据漏服时间判断，不能为了补足剂量而自行加倍服药。该药常规推荐剂量为每次600 mg、每日2次，可随餐或空腹服用，片剂应整片吞服。如果距离原定服药时间已超过4小时，应跳过漏服剂量，在下一计划时间正常服药；如果服药后发生呕吐，也不要自行再次补服，以免增加药物暴露及不良反应风险。患者可设置固定提醒，记录每日服药时间；若经常漏服或呕吐，应及时联系医生，评估是否需要调整支持治疗。

参考资料：

美国国家医学图书馆《阿达格拉西布（Krazati）患者用药说明书》

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=0b8bf078-34c2-4f45-9012-38a8ac082b01

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月28日

宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名为圣赫途）是一种针对HER2基因突变的口服靶向药，主要用于部分HER2突变的非小细胞肺癌患者。

与传统化疗不同，宗格替尼属于激酶抑制剂，主要针对HER2（ERBB2）相关异常信号发挥作用。当肿瘤存在特定的HER2酪氨酸激酶结构域激活突变时，异常信号可能促进癌细胞生长，而宗格替尼可以抑制相关HER2信号。因此，并不是所有肺癌患者都适合使用，通常需要结合病理类型以及肿瘤基因检测结果判断。对于已经明确存在相应HER2突变的患者，医生才会进一步评估是否适合采用这种靶向治疗。

参考资料：
美国FDA｜HERNEXEOS（zongertinib）官方说明书

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/219042s000lbl.pdf

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月21日

兰泽替尼/拉泽替尼（Lazertinib，商品名为利珂）可以与食物同服，也可以不与食物同服。

目前推荐剂量为每日一次240 mg，患者可以根据自己的生活习惯选择比较容易坚持的时间服用。药片应当完整吞服，不建议压碎、掰开或咀嚼。如果与埃万妥单抗在同一天使用，拉泽替尼可以在埃万妥单抗给药前的任何时间服用。对于长期口服靶向药来说，比起刻意选择某个特定时间，保持规律用药更加重要。如果出现漏服或服药后发生呕吐，也不要自行追加剂量，应该按照医生或药师的指导处理。具体剂量如需调整，也应由医生根据不良反应等情况决定。

参考资料：
美国FDA：LAZCLUZE（lazertinib）官方说明书

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/219008s003lbl.pdf

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月20日

兰泽替尼/拉泽替尼（Lazertinib，商品名为利珂）联合埃万妥单抗治疗期间确实需要特别关注静脉血栓栓塞风险。

说明书建议，在开始联合治疗后的前四个月使用抗凝预防措施，以降低静脉血栓栓塞事件发生的风险。患者日常需要留意一些异常表现，例如单侧腿部突然肿胀、疼痛，或者突然出现胸痛、呼吸困难等。如果出现这些情况，应及时就医。需要注意的是，是否使用哪一种抗凝药、使用多久，并不是患者自行决定的，而要由医生根据出血风险、既往病史及整体情况判断。治疗期间如果正在服用其他可能影响凝血的药物，也应该提前告诉医生。

参考资料：
EMA：Lazcluze官方药品说明书

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lazcluze

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月19日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名为圣赫途）不是传统化疗药，而是一种针对特定HER2突变的靶向药。

传统化疗主要通过影响快速分裂的细胞发挥作用，而宗格替尼则是针对HER2相关异常信号进行抑制。两者的治疗机制并不相同。对于符合宗格替尼适应症的患者，医生会根据疾病情况、既往治疗以及基因检测结果制定方案，并不是所有患者都需要将宗格替尼与化疗同时使用。需要注意的是，“靶向药”并不代表一定没有副作用，也不代表服用后就不需要复查。治疗期间仍然需要根据医生安排监测身体状况和疾病变化。如果正在接受其他抗肿瘤治疗，也应主动告知医生，由医生判断是否需要调整治疗方案。

参考资料：
美国FDA｜HERNEXEOS（zongertinib）官方说明书

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/219042s000lbl.pdf

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月19日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

兰泽替尼/拉泽替尼（Lazertinib，商品名为利珂）联合埃万妥单抗治疗期间应重视皮肤护理和防晒。

皮疹、皮肤干燥、瘙痒以及指甲相关问题都是治疗期间可能出现的不良反应。FDA资料建议在治疗开始时采取预防和伴随用药措施，以降低皮肤不良反应风险，同时建议治疗期间以及治疗结束后的两个月内减少阳光暴露。日常可以通过穿防护性衣物、使用广谱UVA/UVB防晒产品以及使用不含酒精的润肤剂等方式进行护理。如果皮疹明显加重、出现破溃或其他严重皮肤问题，应及时告诉医生。不要因为皮肤出现轻微变化就自行停药，也不要自行使用其他药物处理。

参考资料：
EMA：Lazcluze官方药品说明书

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lazcluze

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月19日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

出现皮疹并不一定代表宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名为圣赫途）不能继续使用，但需要根据皮疹的程度进行判断。

部分患者服用宗格替尼后可能出现皮疹，这是治疗过程中需要关注的不良反应之一。如果只是轻微皮疹，可以先向医生说明情况，由医生根据表现进行处理；如果皮疹范围较大、明显瘙痒，或者伴随水疱、皮肤破损等情况，则应及时就医。患者不要因为看到皮疹就自行停药，也不要随意使用其他药膏或口服药物。医生会结合症状严重程度判断是否需要对症治疗、暂停用药或调整剂量。治疗期间做好皮肤护理、避免过度日晒，也有助于减少部分皮肤不适。

参考资料：
美国FDA｜Zongertinib扩展适应症批准信息

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-zongertinib-unresectable-or-metastatic-non-squamous-non-small-cell

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月19日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

服用兰泽替尼/拉泽替尼（Lazertinib，商品名为利珂）出现新的或逐渐加重的眼部症状时，应及时告诉医生，而不是自行停药。

拉泽替尼联合埃万妥单抗治疗期间可能出现眼部不良反应，因此治疗过程中需要关注眼睛是否出现异常。如果出现眼红、眼痛、视力变化、畏光或其他持续性的眼部不适，应尽快向医生说明，必要时接受眼科检查。FDA特别提示，对于新的或加重的眼部不良反应，包括角膜炎等情况，需要及时进行眼科评估。医生会根据具体严重程度决定是否需要暂停、调整相关治疗。患者不要因为症状暂时不严重就长期忽视，也不要自行使用眼药水掩盖症状。

参考资料：
NCI：Lazertinib药物资料

https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/lazertinib-mesylate-hydrate

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月19日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

是的，HER2基因检测是判断部分患者是否可能适合宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名为圣赫途）的重要依据。

宗格替尼针对的并不是普通意义上的“HER2阳性”，而是特定的HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变。因此，单纯看到病理报告上的HER2相关结果，并不能直接判断是否适合使用宗格替尼。医生通常需要根据肿瘤组织或其他合适的检测样本进行分子检测，确认是否存在符合要求的突变。也就是说，宗格替尼属于比较典型的“看基因选择药物”的治疗方式。拿到基因检测报告后，患者可以让医生结合具体突变类型、疾病阶段和既往治疗情况进行判断，而不要仅凭“HER2阳性”几个字自行决定用药。

参考资料：
美国FDA｜Zongertinib扩展适应症批准信息

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-zongertinib-unresectable-or-metastatic-non-squamous-non-small-cell

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月19日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

不是，兰泽替尼/拉泽替尼（Lazertinib，商品名为利珂）主要适用于存在特定EGFR突变的部分非小细胞肺癌患者。

目前美国FDA批准拉泽替尼与埃万妥单抗联合，用于成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，但需要肿瘤存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。因此，不能只看到“EGFR阳性”就判断适合用药。开始治疗前，通常需要通过经批准的检测确认相关突变。对于血浆检测没有发现目标突变的患者，还可能需要进一步检测肿瘤组织。最终是否适合使用，还要结合患者的病理类型、疾病分期和整体身体状况综合判断。

参考资料：
美国FDA：LAZCLUZE（lazertinib）官方说明书

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/219008s003lbl.pdf

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月16日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

服用宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名为圣赫途）期间需要重点留意腹泻、皮疹、乏力、恶心以及肝功能异常等问题。

部分患者在治疗过程中可能出现不同程度的不良反应，大多数需要结合症状严重程度进行处理。除了比较常见的不适，FDA还特别提示需要关注肝毒性、左心室功能异常以及间质性肺病或肺炎等风险。如果出现明显或持续加重的呼吸困难、咳嗽、胸闷，或者出现明显乏力、黄疸等异常情况，应及时联系医生，而不是继续自行观察。治疗期间医生可能安排肝功能以及其他相关检查。如果副作用影响正常生活，医生可以根据具体情况暂停治疗或调整剂量，所以患者不建议自行停药或减量。

参考资料：
美国FDA｜Drug Trials Snapshots：HERNEXEOS临床试验概览

https://www.fda.gov/drugs/drug-trials-snapshots/drug-trials-snapshots-hernexeos

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月16日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

只要疾病没有进展且患者能够耐受，兰泽替尼/拉泽替尼（Lazertinib，商品名为利珂）通常可以持续治疗，并不是固定吃几个月就必须停药。

拉泽替尼联合埃万妥单抗治疗一般持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。也就是说，治疗时间需要根据复查结果和身体耐受情况动态判断。患者在治疗期间可能需要定期进行影像学检查，同时根据医生安排监测相关不良反应。如果治疗效果稳定，并且副作用可以接受，通常不需要因为“已经吃了很久”而自行停药。相反，即使身体感觉不错，也不能自行延长、减少或停止治疗。是否继续使用，应由医生结合肿瘤控制情况和整体健康状况决定。

参考资料：
NCI：Lazertinib药物资料

https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/lazertinib-mesylate-hydrate

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月16日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

需要，即使没有明显症状，宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名为圣赫途）治疗期间也应该按照医生安排定期复查。

宗格替尼治疗过程中，一些重要的不良反应未必一开始就会表现得非常明显，因此不能只通过自己的感觉判断药物是否安全。医生可能根据患者情况安排肝功能检查，并结合症状关注心脏功能和肺部情况。同时，还需要通过影像学等检查观察肿瘤是否发生变化，从而判断治疗是否继续有效。对于靶向治疗来说，“没有不舒服”和“肿瘤一定控制得很好”是两个不同的概念。因此，患者即使服药后感觉良好，也不要自行取消复诊或检查。如果检查发现异常，医生可以尽早采取相应措施，提高治疗过程中的安全性。

参考资料：
美国FDA｜Drug Trials Snapshots：HERNEXEOS临床试验概览

https://www.fda.gov/drugs/drug-trials-snapshots/drug-trials-snapshots-hernexeos

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月16日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

对于目前获批的一线治疗方案，兰泽替尼/拉泽替尼（Lazertinib，商品名为利珂）需要与埃万妥单抗联合使用。

拉泽替尼属于EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要针对存在特定EGFR突变的肿瘤细胞；埃万妥单抗则是一种靶向EGFR和MET的双特异性抗体。两种药物作用方式不同，联合治疗的目的在于从不同途径抑制肿瘤相关信号。患者需要注意，拉泽替尼是口服药，而埃万妥单抗属于输注治疗，两者的用药方式并不相同。联合治疗期间，医生还会根据具体情况进行血栓、皮肤等方面的预防和监测。因此，患者不要自行把联合方案改成只服用拉泽替尼。

参考资料：
美国FDA：LAZCLUZE（lazertinib）官方说明书

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/219008s003lbl.pdf

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月16日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名为圣赫途）通常是每天口服一次，可以与食物同服，也可以不与食物同服。

成人推荐剂量会根据体重确定：体重低于90公斤时通常为每日120 mg，体重达到或超过90公斤时通常为每日180 mg。具体剂量还可能因为不良反应等情况进行调整，因此患者不能自行增加或减少药量。服药时可以选择每天相对固定的时间，有助于减少漏服。如果偶尔忘记服药，也不要自行一次服用两倍剂量进行补偿，而应按照药品说明书或医生、药师的指导处理。治疗通常会持续到疾病进展或出现无法接受的毒性，具体疗程需要根据治疗反应和耐受情况动态判断。

参考资料：
美国FDA｜HERNEXEOS（zongertinib）官方说明书

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/219042s000lbl.pdf

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月16日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

特泊替尼（Tepotinib，商品名为拓得康）可能引起皮疹等皮肤不良反应。出现轻度皮疹时，应注意保持皮肤清洁和适度保湿，避免过度搔抓以及使用刺激性较强的护肤产品。如果皮疹范围逐渐扩大，出现明显瘙痒、疼痛、脱皮，或者伴随口腔、眼睛等部位的黏膜异常，就需要及时联系医生。不要自行使用多种外用药物反复涂抹，以免掩盖症状或造成进一步刺激。医生会根据皮疹的具体程度判断是否需要进行对症治疗或调整特泊替尼剂量。

参考资料：

《FDA批准特泊替尼用于MET外显子14跳跃突变转移性非小细胞肺癌》

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-tepotinib-metastatic-non-small-cell-lung-cancer