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戈沙妥珠单抗(Sacituzumab govitecan,商品名为拓达维)目前在其获批的适应症中,主要是作为单药治疗方案使用。根据现有的药品说明书信息,该药物适用于治疗特定类型的晚期乳腺癌,其标准用法是每21天为一个周期,在第1天和第8天单独静脉输注。在当前临床实践中,对于其获批的适应症(如经过多线治疗后的三阴性乳腺癌或HR阳性/HER2阴性乳腺癌),通常不建议与其他传统化疗药物联合使用。这主要是基于其获批时的研究数据、安全性考虑以及药物相互作用的风险。戈沙妥珠单抗本身是一种抗体药物偶联物,它将靶向抗体与强效的化疗药物(SN-38)结合,已在单药治疗中显示出疗效。联合其他化疗可能会显著增加骨髓抑制(如白细胞、血小板减少)、严重腹泻等不良反应的发生率和严重程度,超出患者可安全耐受的范围。任何治疗方案的调整,包括考虑联合用药,都必须在经验丰富的肿瘤科医生主导的临床试验框架下或在有充分循证医学证据支持的情况下审慎进行,患者切勿自行尝试与其他药物联用。
参考资料:
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-sacituzumab-govitecan-advanced-urothelial-cancer
