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判断是否适合使用仑卡奈单抗(Lecanemab,商品名为乐意保)需要基于严格的专业医学评估。首先,该药物明确适用于处于疾病早期阶段的患者,即被诊断为轻度认知障碍或轻度痴呆的阿尔茨海默病患者。其次,在启动治疗前,必须通过专业的检测方法(如脑脊液检测或淀粉样蛋白PET成像)确认大脑中存在β淀粉样蛋白病理,这是药物起效的生物学基础。此外,患者必须能够接受并完成治疗所要求的定期静脉输注,并同意按照计划进行系列脑部磁共振成像检查,以监测药物可能引起的不良反应,例如异常信号。最终,是否适用的决定权在于专科医生,医生会综合评估患者的诊断、疾病阶段、身体状况、合并症以及影像学检查结果,全面权衡潜在获益与风险后,为患者制定个体化的治疗方案。
参考资料:https://www.drugs.com
