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【适应症】
本品是一种活化凝血因子 XII（FXIIa）抑制剂（单克隆抗体），适用于成人和12岁及以上儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）发作的预防治疗。
【推荐剂量】
初始负荷剂量： 400mg（两次200mg注射），皮下注射给药。
维持剂量：每次200mg，每月1次，皮下注射给药。
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率≥7%）为鼻咽炎和腹痛。
【药理作用】
本品是一种活化 FXII 抑制剂，可结合活化凝血因子 XII（FXIIa 和 βFXIIa）的催化结构域并抑制其催化活性。FXII 是接触激活途径中第一个被激活的因子，可启动产生炎症缓激肽的激肽释放酶 - 激肽系统。抑制 FXIIa 可减少前激肽释放酶向激肽释放酶的活化以及缓激肽的生成，缓激肽与 HAE 发作时的炎症和肿胀相关，从而减少导致 HAE 发作的级联反应。
【贮藏】
-切勿冷冻。切勿摇晃。
-将预充式自动注射器和带针头安全装置的预充式注射器保存在原包装盒中，以防光照。
-预充式自动注射器和带针头安全装置的预充式注射器应冷藏于2°C 至 8°C。
【有效期】
36个月
【使用方法】
-仅用于皮下注射。
-本品适用于患者自行给药或由护理人员给药。治疗开始前，需培训患者 / 护理人员正确的本品制备和皮下（SC）给药技术。
-给药前，将本品从冰箱中取出，在室温下放置 30 分钟后再使用。
-给药前，若溶液和容器允许，应目视检查本品是否存在颗粒物和变色。本品 为轻微乳光至澄清、棕黄色至黄色溶液。
-皮下注射本品至大腿或腹部，确保距离肚脐 1 英寸（2 厘米）。若由护理人员给药，也可选择上臂注射。
-使用过的本品应丢弃至锐器处理容器。
【推荐剂量】
初始负荷剂量： 400mg（两次200mg注射），皮下注射给药。
维持剂量：每次200mg，每月1次，皮下注射给药。
【剂量调整】
无
【服用过量处理】
无
【漏服处理】
若漏服一剂，应尽快补打。
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率≥7%）为鼻咽炎和腹痛。
【注意事项】
无
【禁忌】
无
【特殊人群】
-孕妇：
目前尚无孕妇使用本品的可用数据，无法评估药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局风险。
-哺乳期：
目前尚无关于本品或其代谢物在人乳或动物乳中存在情况、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁产生的影响的数据。
-儿科用药：
本品在 12 岁以下儿科患者中的安全性和有效性尚未确立。
-老年用药：
65 岁及以上患者与年轻成人患者在本品的安全性或有效性方面未观察到总体差异
【适应症】
本品是一种活化凝血因子 XII（FXIIa）抑制剂（单克隆抗体），适用于成人和12岁及以上儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）发作的预防治疗。
【药物相互作用】
-实验室检查药物干扰：
由于本品与活化部分凝血活酶时间（aPTT）检测方法存在相互作用，本品可能延长活化部分凝血活酶时间（aPTT）。
请按药品说明书或在药师指导下购买和使用