贝普若韦生（Bepirovirsen Sodium）商品名称 Hibsago，是一款注射用抗乙肝新药，主导上市运营企业为葛兰素史克 GSK，原始研发方为美国 Ionis 公司，双方达成合作授权，共同完成这款反义寡核苷酸药物的开发、临床试验和海外注册申报GSK。不同于市面上常见的口服乙肝抗病毒药，它属于全新作用靶点的核酸类药物，吸引了很多慢乙肝患者的关注。
慢性乙肝长期控制难度较高，病毒持续在肝细胞内复制，持续损伤肝脏组织，长期迁延不愈会逐步发展为肝纤维化、肝硬化，甚至诱发肝细胞癌。常规核苷类药物只能压制病毒复制，很难清除乙肝表面抗原，停药后病毒极易反弹，这也是慢乙肝治疗长期存在的痛点。贝普若韦生的出现，为追求功能性治愈提供了新路径。
作为 HBV mRNA 导向型 ASO 药物，贝普若韦生进入人体后特异性识别乙肝病毒信使 RNA，触发降解反应，切断病毒蛋白的合成通路，同步下调 HBV DNA 和 HBsAg 指标。该药物的适用范围有着明确门槛，仅限成年慢性乙肝患者：前期使用核苷（酸）类药物治疗满 6 个月以上，病毒载量已经得到有效抑制；并且乙肝表面抗原检测结果不高于 3000 IU/mL。
该药物现阶段仅在部分海外地区获批，国内还没有上市许可。该药为注射制剂，存在对应的用药禁忌与安全风险，疗效也因人而异。所有想要评估是否适合该方案的患者，应当先到肝病专科完善全套检查，由医师综合判断，切勿轻信非正规渠道信息，私自购入海外药物使用。
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