瑞戈非尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肝癌治疗中确实占有一席之地，但它被定位为二线及后线用药，而非一线首选。这并非因为药物无效，而是由肝癌的治疗序列和药物特性共同决定的。目前肝癌一线治疗已有多个疗效更优、安全性更可控的方案，瑞戈非尼在这个序列中排在后面，有其明确的临床逻辑。
肝癌一线治疗的首选方案通常包括阿特珠单抗联合贝伐珠单抗、信迪利单抗联合贝伐珠单抗类似物、仑伐替尼或索拉非尼等，这些方案在总生存期和客观缓解率上均优于瑞戈非尼。瑞戈非尼的优势主要体现在一线治疗失败后的后续挽救治疗中，即患者在使用过索拉非尼或仑伐替尼等一线药物进展后，再换用瑞戈非尼仍可获得一定的生存获益。如果一开始就用瑞戈非尼，等于跳过了更有效的一线方案，可能让患者失去获得更长生存期的机会。
此外，瑞戈非尼的不良反应较为明显，严重出血、肝功能损害和手足皮肤反应等副作用在体力状态较好的一线患者中更难耐受。将其留给后线使用，此时患者经过前期治疗体能有所下降，但瑞戈非尼仍能提供额外的肿瘤控制时间，这才是其最合理的临床定位。
总之，肝癌不首选瑞戈非尼并非因为它疗效不佳，而是因为一线已有更优方案可供选择，瑞戈非尼的真正价值在于一线治疗进展后的后续挽救，遵循正确的治疗序列才能让患者获得最大的生存获益。
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参考链接：https://en.wikipedia.org/wiki/Regorafenib
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