是的，在开始使用福巴替尼（Futibatinib，商品名为Lytgobi）治疗前，必须通过合格的检测方法确认患者肿瘤中存在特定的基因改变，这是用药的强制性前提。根据适应症，该药物仅适用于肿瘤携带成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 基因融合或其他重排的肝内胆管癌患者。因此，在处方该药前，医生必须安排对患者的肿瘤组织样本（来自活检或手术）或血液（通过液体活检技术）进行分子病理检测，以寻找是否存在上述FGFR2基因异常。这项检测是精准医疗的核心环节，目的是筛选出最有可能从该靶向药物中获益的患者群体。如果检测结果为阴性，即未发现FGFR2基因融合或重排，则不应使用福巴替尼，因为预期疗效很低，患者将承受不必要的药物副作用和经济负担。反之，只有检测结果阳性的患者，才符合使用该药的基本条件。这充分体现了现代肿瘤治疗“先检测，后用药”的个体化原则，确保治疗有的放矢。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Futibatinib
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