利奈唑胺是一种恶唑烷酮类抗菌药，通过抑制细菌蛋白质合成的起始阶段发挥抗菌作用。它能够与细菌核糖体50S亚基结合，阻断甲酰甲硫氨酰-tRNA与核糖体的结合，从而抑制细菌蛋白质合成。与传统的抗菌药物不同，利奈唑胺对革兰阳性菌（如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌）具有独特的抗菌活性，尤其适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染。其抗菌谱还包括部分厌氧菌和结核分枝杆菌。利奈唑胺常用于治疗医院获得性肺炎、复杂性皮肤软组织感染、万古霉素耐药肠球菌感染等。由于其良好的组织穿透性，利奈唑胺在肺部和中枢神经系统感染中疗效显著。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB00601
400-001-9769