维泰凯拉罗替尼是一种靶向神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的广谱抗癌药，适用于携带NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。其适应症包括局部晚期、转移性疾病，或手术切除可能导致严重并发症的肿瘤，尤其针对无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。临床研究显示，拉罗替尼在多种实体瘤中表现出显著疗效，如肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等，客观缓解率（ORR）超过70%，部分患者甚至达到完全缓解。其疗效与肿瘤类型无关，主要取决于NTRK融合基因的存在。由于拉罗替尼通过精准靶向NTRK信号通路，可抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡，因此对NTRK融合阳性患者具有较高临床价值。不过，患者需通过基因检测确认NTRK融合状态，并在医生指导下规范用药，定期评估疗效和安全性。
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