玛伐凯泰（Mavacamten）并非免疫抑制剂，而是一种针对梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的靶向治疗药物。梗阻性肥厚型心肌病是一种遗传性心脏疾病，患者的心肌会异常增厚，导致心室流出道梗阻，进而引发一系列症状，如呼吸困难、胸痛、晕厥等。玛伐凯泰的研发，正是为了应对这一疾病的挑战，为患者提供新的治疗选择。
玛伐凯泰的作用机制独特，它并不通过免疫调节的方式来治疗疾病，而是通过直接抑制心肌肌球蛋白的活性，来减少心肌的过度收缩，从而缓解左心室流出道的梗阻。心肌肌球蛋白是心肌收缩过程中的关键分子，玛伐凯泰通过精准地抑制其活性，达到治疗梗阻性肥厚型心肌病的目的。
免疫抑制剂主要用于治疗免疫性疾病，如器官移植后的排斥反应、自身免疫性疾病等。这类药物通过抑制免疫系统的活性，来减少免疫反应对身体的损害。而玛伐凯泰则完全不同，它并不针对免疫系统发挥作用，而是直接针对心肌肌球蛋白这一特定靶点，实现精准治疗。
因此，玛伐凯泰和免疫抑制剂在作用机制、适应症等方面存在本质的区别。患者在使用玛伐凯泰时，应充分了解其药物特性，遵循医嘱，合理用药，以达到最佳的治疗效果。同时，对于梗阻性肥厚型心肌病的治疗，患者还应积极配合医生的治疗方案，包括生活方式调整、药物治疗和必要时的手术治疗等，以全面管理疾病，提高生活质量。
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