【使用方法】
-本品口服用药
-空腹服用，需在正餐前至少 1 小时、或餐后至少 2 小时服药。
-禁止驾车：服药后易嗜睡、乏力，避免开车、操作机器。
-哺乳期：服药期间哺乳需观察婴儿是否嗜睡，异常及时就医。
-预期发生运动致吐事件前约 60 分钟服用本品。

【推荐剂量】
推荐剂量：每次85mg 或 170mg，每日1次，口服，空腹服用。临床试验尚未证实每日超过 90 次给药的安全性。
24 小时最大剂量：仅可单次服用 85mg 或 170mg，不可重复给药。

【剂量调整】
无

【服用过量处理】
无

【漏服处理】
无

【不良反应】
发生率≥5% 的常见不良反应：嗜睡、头痛、疲劳。

【注意事项】
 -对驾驶及机械操作能力的影响：
本品可能损害驾驶机动车、操作重型机械所需的心智与躯体能力。合用中枢抑制药物、强效 CYP3A4 抑制剂会加重该影响；若无法避免联用，需告知患者禁止驾驶及从事需高度警觉的活动。

【禁忌】
无

【特殊人群】
-妊娠：
目前孕妇用药数据不足，无法明确药物相关出生缺陷、流产风险。动物生殖试验未发现胚胎发育毒性。
-哺乳期：
尚未明确药物是否经人乳分泌；动物实验显示可经乳汁排泄。需监测母乳喂养婴儿是否出现嗜睡。
-儿童用药：
18 岁以下患者的安全性与有效性尚未确立，不推荐使用。
-老年用药：
65 岁及以上老年人用药疗效及整体安全性与年轻人无显著差异，但不排除部分老人敏感度更高。
-肾功能损伤：
轻、中度肾损伤（eGFR≥30 mL/min/1.73m²）无需调剂量；重度肾损伤（eGFR≤29）避免使用。
-肝功能损伤：
未开展任何程度肝损伤患者用药研究，所有肝损伤人群均避免使用。

【适应症】
本品为P 物质 / 神经激肽 1（NK-1）受体拮抗剂，用于预防成人运动诱发的呕吐。

【药物相互作用】
-其他药物对本品的影响：
强效 CYP3A4 抑制剂：会升高曲迪匹坦体内暴露量，增加不良反应风险。