鲁比卡丁主要用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者。该药物通过抑制肿瘤基因转录和调节肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用，为小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
推荐剂量标准3.2 mg/m²，每21天静脉输注一次，每次输注时间应超过60分钟。若患者无法耐受2.0 mg/m²剂量或需要延迟给药超过两周，应永久停用鲁比卡丁。若因不良反应需减量，首次剂量可减至2.6 mg/m²，第二次可减至2.0 mg/m²。
仅当绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1,500细胞/mm³且血小板计数≥100,000/mm³时，方可开始使用鲁比卡丁。为减少输注相关不良反应，建议在输注前使用皮质类固醇（如静脉注射地塞米松8 mg）和5-羟色胺拮抗剂（如静脉注射昂丹司琼8 mg）进行预处理。每瓶鲁比卡丁加入8 mL无菌注射用水，浓度为0.5 mg/mL，摇动至完全溶解。配制后的溶液可在室温或2-8℃条件下冷藏储存不超过24小时（包括输注时间）。使用中央静脉导管时，将鲁比卡丁溶液加入至少100 mL生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中；使用外周静脉置管时，加入至少250 mL生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中。输注前需目视检查溶液中是否有颗粒物和变色，如有异常应弃用。
65岁以上患者严重不良反应发生率较高，需密切监测。中度或重度肝功能损害患者数据有限，轻度肝功能不全患者无需调整剂量。孕妇应避免使用，哺乳期妇女在治疗期间及末次给药后2周内不应母乳喂养。
400-001-9769