奎扎替尼（Quizartinib）作为一种针对FLT3内部串联重复（ITD）阳性急性髓细胞白血病（AML）成年患者的靶向治疗药物，其单盒服用天数需根据患者所处的治疗阶段、剂量调整方案及个体耐受性综合评估。该药物通过抑制FLT3激酶活性，阻断异常信号传导，从而抑制白血病细胞增殖，其用药周期涵盖诱导、巩固及维持三个阶段，每个阶段的剂量与疗程设计均直接影响单盒药物的使用时长。

在诱导治疗阶段，患者通常从化疗周期的第8天开始每日口服35.4mg奎扎替尼，持续两周。此阶段药物需与阿糖胞苷、蒽环类药物联用，以快速清除体内白血病细胞。若患者耐受性良好，单盒药物可能支持一个诱导周期的部分疗程，但具体天数需结合片剂规格（如17.7mg或26.5mg）及每日服用片数计算。若患者需接受第二个诱导周期，药物使用天数将相应叠加。

巩固治疗阶段通常从化疗周期的第6天启动，剂量与诱导阶段相同（每日35.4mg），持续两周。此阶段旨在进一步清除残留病灶，单盒药物的使用天数与诱导阶段类似，但患者最多可接受4个巩固周期，因此总用药时间可能延长。若患者在巩固过程中出现QTc间期延长（＞500ms），剂量需调整为每日26.5mg，单盒药物的使用天数可能因剂量降低而增加。

维持治疗是决定单盒服用天数的关键阶段。患者从周期第1天开始，前14天每日口服26.5mg，若QTc间期稳定（≤450ms），第15天起剂量增至53mg。此阶段需持续36个周期且不间断用药，单盒药物的使用天数因剂量递增而呈现动态变化：低剂量阶段可能支持更长时间，而高剂量阶段则需更频繁补充药物。若患者因不良反应需长期维持26.5mg剂量，单盒药物的使用天数将显著延长。

此外，造血干细胞移植患者需在预处理方案前7天停药，此特殊情况可能缩短单盒药物的实际使用天数。患者需严格遵循每日固定时间服药，若漏服或呕吐，不可补服双倍剂量，需按指导调整后续用药计划。由于治疗周期长、剂量调整复杂，单盒奎扎替尼的服用天数无法固定，需由医生根据患者具体治疗进展、耐受性及实验室指标综合决定，以确保疗效与安全性的平衡。如果对这种药物有更多问题，需咨询您的主治医生进行了解。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB12874